Olimme innoissamme nähdessämme tyypin 1 kollegamme ja bloggaaja Jane Dickinson nimitettiin äskettäin vuoden 2018 diabeteksen parhaaksi kouluttajaksi. ilmoitettu klo American Diabetes Educators Associationin (AADE) vuosikokous elokuun alussa seurasi American Diabetes Associationin valintaa vuoden kouluttajaksi, minnesotalaiseen Jackie Boucheriin.
Näillä palkinnoilla on muutakin kuin vain kerskumisoikeuksia - ne ovat himoitu tunnustus uskomattomasta panoksesta D-yhteisöön. Tunnemme Janen monien vuosien ajan, ja vuonna 2015 hän oli jopa yksi Patient Voices -kilpailun voittajistamme, joka osallistui syksyn innovaatiokokoukseen.
Tänään olemme iloisia voidessamme tarjota tämän keventävän kysymyksen Janen kanssa hänen omasta D-tarinastaan ja diabeteksen koulutuksen tilasta.
#LanguageMatters ja paljon muuta diabeteksenopettajan Jane Dickinsonin kanssa
DM) Hei Jane, asut tyypin 1 kanssa ... mene!
JD) Minulla diagnosoitiin tyypin 1 diabetes 7-vuotiaana. Olin sairaalassa viikon ajan, jonka aikana vanhempani ottivat kursseja oppimaan diabeteksen hallintaa kotona. Se on tänään täysin erilainen maailma. Olen siirtynyt virtsan glukoosimonitoroinnilla pisaroilla ja tableteilla, jotka höyrystivät ja muuttivat värejä (ja tulivat erittäin kuumiksi!) Nauhoiksi sitten verensokerin seurantaan nauhoilla ja värikartoilla, varhaisiin mittareihin, jotka kesti kaksi minuuttia, parempiin ja nopeampiin mittareihin, jotka vaativat vähemmän ja vähemmän verta; ja nyt olen Dexcom G6: lla. Mikä maailma!
Onko negatiivisia vaikutuksia diabeteksen elämästä niin kauan?
Minulla on lipoatrofia kaikkien lapsena ottamieni eläininsuliinien seurauksena (se on minun teoriani joka tapauksessa; kukaan ei todellakaan tiedä, mikä aiheuttaa lipatrofiaa - jos joku tätä lukevalla saa lopullisen vastauksen, jaa!). Tämän seurauksena en käytä pumppua. Olen käyttänyt pumppuja kahdesti elämässäni - ja rakastin niitä! - mutta valitettavasti saan pistoskohdani kuoppia, eikä lopulta minnekään voi laittaa infuusiosettejä. Joten käytän ruiskuja ja injektiopulloja, ja he ovat ystäviäni.
Tyypin 1 diabetes ei ole koskaan estänyt minua tekemästä mitään. Itse asiassa minulla on ollut hämmästyttäviä mahdollisuuksia ja kokemuksia diabeteksen vuoksi. Kaikki on hyvin.
Kuinka kuvailisit diabeteksen koulutuksen tilaa näinä päivinä?
Hyvä kysymys! Diabetesopettajat ovat uskomattomia ihmisiä, jotka todella välittävät auttaa diabeetikoilla. Olemme kuitenkin pisteessä, jossa diabeteksen kouluttajien on lisättävä ante. Otamme mukaan yhä enemmän "kärsivällisiä ääniä" ammattikokouksissamme, konferensseissamme jne. Se on hieno asia, joka auttaa meitä yhdistämään enemmän ja selvittämään, kuinka saada ja pysyä ajankohtaisina. Samaan aikaan on niin uskomattoman monia ihmisiä, joita ei ohjata diabeteksenopettajille, ja niin monia diabetesopettajia, jotka eivät saa tietoa siitä, mitä diabetesta sairastavat ihmiset todella tarvitsevat.
Mitä voidaan tehdä katkaisun suhteen?
Meidän on epätoivoisesti tavoitettava enemmän ihmisiä molempiin suuntiin. Tarvitsemme palveluntarjoajia (lääkäreitä, sairaanhoitajia ja lääkäreiden avustajia) arvostamaan diabeteksen kouluttajan roolia, ohjaamaan potilaita diabeteksen kouluttajien luo, puhumaan paljon diabeteksen opettajista ja kouluttajista ja levittämään sanaa tästä arvokkaasta resurssista. Jotkut diabetesta sairastavat ihmiset tuntevat tietävänsä enemmän kuin terveydenhuollon tarjoajansa, mukaan lukien diabeteksen kouluttajat. Tämä tarkoittaa sitä, että meidän on tehtävä yhteistyötä ja selvitettävä, miten voimme auttaa eri tavoin sen sijaan, että "pakotettaisiin" tietoa, joka saattaa olla turhaa ja tarpeetonta. Meidän on saatava ajan tasalle tekniikka, jotta voimme antaa suosituksia ja auttaa ihmisiä saamaan tarvitsemansa laitteet, tarvikkeet ja ohjaukset. Tutustu AADE: n uuteen DANA-resurssiin kaikkeen diabeteknologiaan. {Ja "Kaivoslukijat - täytä sovellusten käyttöä koskeva kysely 8. lokakuuta 2018 mennessä.}
Tärkeintä on, että diabeteksenopettajat voivat omaksua viestintätyylejä, jotka ovat voimaannuttavia, henkilökeskeisiä ja vahvuuksiin perustuvia. Tämä auttaa ihmisiä tuntemaan itsensä arvostetuiksi, kunnioitetuiksi, sisällytetyksi ja kumppaniksi hoidossaan. Diabetespotilaat puhuvat todennäköisemmin avoimesti, kertovat mitä heille tapahtuu ja mitä tarvitsevat, jos he luottavat terveydenhuollon tarjoajiin. Tämän lähestymistavan mukaisten viestien ja kielen käyttö voi avata viestintää ja parantaa suhteita. Tämä tekee todennäköisemmäksi, että ihmiset palaavat seurantaan ja tuntevat paremmin itsensä hoitamisesta.
Vertaisarviointi on saanut viime aikoina paljon huomiota… DOC: n (Diabetes Online Community) jäsenenä monien vuosien ajan itse, mitä sanoisit tästä?
Vertaistuki on kriittinen diabeteksen omahoidolle. Diabetes on 24/7; se on vaikeaa, se vaatii jatkuvaa ajattelua ja huomiota; ja voi olla hyvin yksinäinen, kun ihmisillä ei ole tukea. Diabetes-sosiaalinen media on täyttänyt reiän monille ihmisille. Se on kuin online-diabetesleiri. Suosittelen ehdottomasti diabetesleiriä kaikille, muuten. Jos luulet vanhentuneesi, rekisteröidy vain vapaaehtoiseksi tai henkilökunnan jäseneksi!
Verkossa oleva vertaistuki on upea tapa diabetesta sairastaville antaa ja saada tukea niiltä, jotka todella saavat sen. Se on myös hieno tapa diabeteksen ammattilaisille nähdä diabetespotilaiden elämä. Lyhyet toimistokäynnit eivät kerro paljoa. Osallistuminen (tai yksinkertaisesti "väijyminen") twitter-keskusteluun, blogien lukeminen tai muuten osallistuminen Diabetes Online -yhteisöön auttaa ammattilaisia tunnistamaan diabetesta sairastavien ihmisten nykyiset haasteet ja aiheet.
Millainen tunne saa tällaisen huippuopettajan tunnustuksen?
Olen uskomattoman kunnia ja kiitollinen tästä tunnustuksesta, koska se on tilaisuus levittää sanaa sanoista! Pidän ensi vuonna useita keskusteluja AADE-jäsenille ympäri maata. He saavat kuulla kieliliikkeestä ja siitä, kuinka tärkeitä sanamme ja viestimme ovat diabetesta sairastaville. Toivon, että tämä työ auttaa useampia ammattilaisia omaksumaan voimaannuttavan, ihmiskeskeisen ja vahvuuksiin perustuvan kielen ja levittämään sanaa itse!
Mitä muuta haluat, että diabetesyhteisö tietää?
Diabetesyhteisöllä on tärkeä rooli tässä kieliliikkeessä. Diabetesta sairastavana ihmisenä opin ensimmäisen kerran sanojen vaikutuksesta diabeteksen leirillä kolme vuosikymmentä sitten. Koska tämä on "virtuaalinen" diabeteksen leirimme, mikä olisi parempi paikka levittää #languagematters -kampanjaa ja todella päästä sen taakse? Toisin sanoen, älä vain puhu siitä, vaan muuta tapaa, jolla puhumme. Tämä on ainoa tapa, jolla terveydenhuollon tarjoajat ja yhteiskunta yleensä tarttuvat meihin ja lähestyvät meitä enemmän kunnioittavasti ja myötätuntoisesti - jos he näkevät meidän puhuvan ja kirjoittavan diabeteksesta ihmiskeskeisellä ja vahvuuksiin perustuvalla tavalla. Diabetes on mitä meillä on, ei mitä olemme. Olemme vahvoja, kestäviä, menestyviä, hämmästyttäviä ihmisiä ja olemme saaneet tämän.
Kiitos, että käytit aikaa keskustella kanssamme Jane ja onnittelen jälleen AADE-tunnustuksesta. Ansaittu, varmasti!
.jpg)
