Nimeni on Rania, mutta minut tunnetaan nykyään yleisemmin miss anonyMS: nä. Olen 29, asun Melbournessa, Australiassa, ja minulla diagnosoitiin multippeliskleroosi (MS) vuonna 2009 19-vuotiaana.
Se on melko hauska asia, kun sinulle diagnosoidaan parantumaton sairaus, joka jättää ulkonäön hienoksi, mutta aiheuttaa tuhoa sisäpuolelta.
Aivosi hallitsevat kehoasi hermoimpulssien kautta, ja MS hyökkää hermoja vastaan, jotka lähettävät nämä viestit. Tämä puolestaan muuttaa kehosi toimintaa. Joten, voit varmasti kuvitella, kuinka hankala tämä tauti on.
Olen kompastunut julkiseen ilmaan liian monta kertaa laskeaksesi, koska jalkani päätti lopettaa työskentelyn. Kerran putosin niin kovasti betonin kohdalle, että repin housuni.
En voinut nousta ylös, koska nuo aivojeni typerät hermot päättivät oikosulun, jättäen minut lattialle ihmisten ihmetellessä: Kuinka hän vain putosi niin pahasti tasaisissa kengissä ilman mitään ympärillä? Nauroin ja itkin yrittäessäni selittää miksi jalkani ei toiminut.
Tämän taudin haitat jatkuvat tahattomilla lihaskouristuksilla.
Olen potkaissut ihmisiä pöytien alle, kaatanut kahvini ihmisille ja näytin kuulostavan kauhuelokuvaa keskellä ostoskeskusta. Näyttää myös siltä, että olen osa zombi-maailmanloppua säännöllisesti siitä aiheuttamasta kamalasta väsymyksestä.
Vitsit syrjään, MS-diagnoosi on paljon käsiteltävää, varsinkin nuorena 19-vuotiaana. Tässä ovat kaikki asiat, jotka haluaisin tietävän aikaisemmin.
1. Viime kädessä hoito auttaa
Kun minulla diagnosoitiin ensimmäisen kerran MS, ei ollut olemassa monia hoitomuotoja. Minun piti pistää itseni neljä kertaa viikossa, enkä voinut tuntea kehoni oikeaa puolta.
Minulla oli tapana itkeä tuntikausia, en pystynyt pistämään itseäni lääkkeillä, koska ennakoin kipua.
Toivon, että voisin palata takaisin ja kertoa tytölle, joka istuisi injektorin jalassa - joka oli peitetty neuloista ja mustelmilla neuloista - että hoito tulisi niin pitkälle, että sinun ei tarvitse enää pistää itseäsi.
Se paranisi niin paljon, että saisin takaisin kasvoni, käsivarteni ja jalkani tunteen.
2. Vahvuus johtuu haasteista
Toivon, että tiesin, että opit suurimmat vahvuutesi, kun kohtaat elämän pahimmat haasteet.
Olen kokenut henkistä ja fyysistä kipua pistämällä itseäni, olen menettänyt tunteen raajoissani ja olen menettänyt kehoni hallinnan. Näistä asioista opin kuitenkin suurimmat vahvuuteni. Mikään korkeakoulututkinto ei voinut opettaa minulle vahvuuksiani, mutta elämän pahimmat haasteet voivat.
Minulla on joustavuus, jota ei voida voittaa, ja minulla on hymy, joka ei haalistu. Olen kokenut todellisen pimeyden ja tiedän kuinka onnekas olen jopa huonoina päivinä.
3. Pyydä tukea
Toivon voivani sanoa itselleni, että tarvitsen ehdottomasti tukea, ja on enemmän kuin OK hyväksyä se ja pyytää sitä.
Perheeni on ehdoton kaikkeni. He taistelevat niin kovasti, että voin olla hyvin, ja he auttavat minua ruoanlaitossa, siivouksessa tai puutarhanhoidossa. En kuitenkaan halunnut kuormittaa perhettäni pelkoillani, joten käännyin toimintaterapeutin puoleen, joka on erikoistunut MS: hen eikä koskaan katsonut taaksepäin.
Mahdollisuus puhua jonkun muun kuin perheeni kanssa auttoi minua todella hyväksymään jaetut kortit ja käsittelemään tunteet, joita tunsin. Näin blogini kaipasi anonyMS: ää, ja nyt minulla on koko joukko ihmisiä jakamaan hyviä ja huonoja päiviäni.
4. Älä vertaa diagnoosi muihin MS: hen
Toivon voivani kertoa itselleni, että en vertaa diagnoosi muiden ihmisten diagnooseihin. Kahdella MS-potilaalla ei ole samoja oireita ja kokemuksia.
Sen sijaan, etsi yhteisö, josta voit jakaa huolesi ja löytää tukea. Ympäröi itsesi niiden kanssa, jotka ymmärtävät tarkalleen, mitä olet käymässä läpi.
5. Jokainen selviytyy eri tavoin
Aluksi tapa selviytyä oli teeskennellä olevani kunnossa, vaikka minusta tuli hahmo itsestäni, jota en tunnistanut. Lopetin hymyilemisen ja nauramisen ja hautasin pääni opintoihini, koska se oli paras tapa, jolla tiesin selviytyä. En halunnut kuormittaa ketään sairauteni kanssa, joten valehtelin ja kerroin kaikille, joita rakastin, että olen kunnossa.
Asuin näin monta vuotta, kunnes eräänä päivänä tajusin, että en voi enää tehdä sitä yksin, joten pyysin apua. Sittemmin voin todellakin sanoa, että olen löytänyt tapani elää hyvin MS: n kanssa.
Toivon, että tiesin, että selviytyminen on erilaista kaikille. Se tapahtuu luonnollisesti ja omassa tahdissaan.
Eräänä päivänä katsot taaksepäin ja tiedät olevasi vahva soturi, joka olet tänään, koska kävelit sodan läpi ja jatkat taistelua. Tulet aina vahvemmaksi ja viisaammaksi, valmiina jälleen valloittamaan.
6. Kaikki on kunnossa
Toivon, että 19-vuotias itseni tiesi todella uskovan, että kaikki olisi kunnossa. Olisin säästänyt niin paljon stressiä, huolta ja kyyneleitä.
Mutta tiedän, että kyse on prosessista. Nyt voin auttaa niitä, jotka ovat tekemisissä joidenkin samojen kokemusten kanssa, jotka olen kokenut, ja antaa heille tarvitsemansa tiedot.
On todella OK - jopa kaikkien myrskyjen aikana - kun on liian pimeää nähdä valoa ja kun luulet, ettei sinulla ole enää voimaa taistella.
Ottaa mukaan
En koskaan ajatellut, että minulle tapahtuu jotain MS-diagnoosia, ja silti olin väärässä. Se oli paljon ymmärrettävää tuolloin, ja tautiin oli monia näkökohtia, joita en ymmärtänyt.
Ajan myötä opin kuitenkin selviytymään. Olen oppinut näkemään hyvän jokaisessa pahassa. Opin, että näkökulma on paras ystäväsi, ja opin, kuinka tärkeää on olla kiitollinen yksinkertaisista asioista.
Minulla saattaa olla kovempia päiviä kuin tavallisella ihmisellä, mutta olen silti niin onnekas kaikesta, mitä minulla on, ja vahvalle naiselle tämä tauti on pakottanut minut olemaan. Huolimatta siitä, mitä elämä heittää sinua, hyvällä tukijärjestelmällä ja positiivisella ajattelutavalla kaikki on mahdollista.
Rania diagnosoitiin MS 19-vuotiaana ensimmäisen yliopistovuoden aikana. Ensimmäisten vuosien aikana, jolloin hänet diagnosoitiin ja navigoitiin uudessa elämäntavassa, hän ei puhunut paljon kamppailuistaan. Kaksi vuotta sitten hän päätti blogittaa kokemuksistaan eikä ole pystynyt lopettamaan tietoisuutta tästä näkymättömästä taudista sen jälkeen. Hän aloitti blogikokemuksensa anonyMS: n, hänestä tuli MS Limitedin MS-suurlähettiläs Australiassa, ja hän johtaa omia hyväntekeväisyystapahtumiaan, ja kaikki tuotot menevät MS: n hoitoon ja tukipalveluihin MS: n kanssa elävien ihmisten auttamiseksi. Kun hän ei puolusta MS: tä, hän työskentelee pankissa, jossa hän hallinnoi organisaation muutosta ja viestintää.
.jpg)
