Olin 25-vuotias, kun minulle diagnosoitiin ensimmäisen kerran endometrioosi. Tuolloin suurin osa ystävistäni menivät naimisiin ja saivat vauvoja. Olin nuori ja sinkku, ja tunsin olevani täysin yksin.
Treffielämäni keskeytti olennaisesti kaikki leikkaukseni - viisi kolmeen vuoteen - ja lääketieteelliset tarpeet. Monin tavoin tuntui siltä, että elämäni olisi pysähtynyt. Ainoastaan halusin olla äiti. Joten kun lääkäri ehdotti, että jatkan hedelmällisyyshoitoja ennen kuin oli liian myöhäistä, hyppäsin päähän ensin.
Pian sen jälkeen, kun toinen IVF-kierrokseni epäonnistui, kaikki kolme parasta ystävääni ilmoittivat raskauksista muutamassa päivässä toisistaan. Olin tuolloin 27-vuotias. Vielä nuori. Yhä sinkku. Tuntuu silti niin hyvin yksin.
Eläminen endometrioosin kanssa lisää merkittävästi ahdistuneisuuden ja masennuksen riskiä International Journal of Women's Health -lehden vuoden 2017 katsauksen mukaan.
Kuulin molempiin luokkiin. Onneksi pystyin löytämään tukea matkan varrella.
Ihmiset puhua
En tiennyt tosielämässäni ketään, joka olisi käsitellyt endometrioosia tai hedelmättömyyttä. Tai ainakaan, en tuntenut ketään, joka puhui. Joten aloin puhua siitä.
Aloitin blogin vain saadakseni sanat. Ei kestänyt kauan, ennen kuin muut saman taisteluni kokeneet naiset alkoivat löytää minut. Puhuimme keskenämme. Olen jopa yhteydessä naisen omassa valtiossa, joka oli minun ikäni ja joka käsitteli endometrioosia ja hedelmättömyyttä samanaikaisesti. Meistä tuli nopeita ystäviä.
Kymmenen vuotta myöhemmin tyttäreni ja minä olemme menossa Disney-risteilylle tämän ystävän ja hänen perheensä kanssa. Tuo blogi antoi minulle ihmisten puhua ja johti yhteen läheisimmistä ystävyyssuhteistani tänään.
Tiedot, joita lääkärilläni ei ollut
Bloggaamisen aikana aloin hitaasti löytää tieni online-naisryhmiin, jotka käsittelivät endometrioosia. Sieltä löysin runsaasti tietoa, jota lääkäri ei ollut koskaan jakanut minulle.
Tämä ei johtunut siitä, että lääkäri oli huono lääkäri. Hän on loistava ja on edelleen OB-GYN: ini tänään. Useimmat OB-GYN: t eivät ole endometrioosi-asiantuntijoita.
Olen oppinut, että tätä tautia taistelevat naiset ovat usein tietoisimpia siitä. Näissä online-tukiryhmissä opin uusista lääkkeistä, tutkimustutkimuksista ja parhaista lääkäreistä, joita voisin nähdä seuraavassa leikkauksessa. Juuri näistä naisista sain lähetyksen lääkäriin, jonka vannon antaneeni elämäni takaisin, tohtori Andrew S.Cook, Vital Health.
Tulostin usein tietoja online-tukiryhmistä ja toin ne OB-GYN: iin. Hän tutki, mitä toin hänelle, ja puhuimme yhdessä vaihtoehdoista. Hän on jopa ehdottanut erilaisia hoitovaihtoehtoja muille potilaille niiden tietojen perusteella, jotka olen tuonut hänelle vuosien varrella.
Tämä on tietoa, jota en olisi koskaan löytänyt, jos en olisi etsinyt niitä muita naisten ryhmiä, jotka käsittelevät endometrioosia.
Muistutus siitä, etten ollut yksin
Yksi näiden ryhmien suurimmista eduista oli yksinkertaisesti tieto siitä, etten ollut yksin.Nuorena ja hedelmättömänä on erittäin helppo tuntea olevansa maailmankaikkeuden valitsema. Kun olet ainoa tuntemasi henkilö, jolla on päivittäistä kipua, on vaikea olla joutumatta "miksi minä" -mielentilaan.
Ne naiset, jotka olivat samoissa kengissä, auttoivat estämään minua luisumasta samaan epätoivoon. He muistuttivat, ettei vain minä käynyt läpi tätä.
Hauska tosiasia: Mitä enemmän puhuin endometrioosista ja hedelmättömyydestä, sitä enemmän naisia todellisessa elämässäni ilmoittautui kertomaan minulle, että he kokivat samoja kamppailuja. He eivät vain olleet aiemmin puhuneet siitä avoimesti kenenkään kanssa.
Kun endometrioosi vaikuttaa noin yhteen kymmenestä naisesta, mahdollisuudet ovat suuret, tunnet henkilökohtaisesti muut naiset, jotka käsittelevät tätä tautia. Kun aloitat puhumisen siitä, he saattavat tuntea olonsa mukavammaksi tulla eteenpäin ja tehdä sama.
Tarkastus mielenterveydelleni
Olin yksi naisista, jotka käsittelivät masennusta ja ahdistusta endometrioosin takia. Terapeutin löytäminen oli yksi tärkeimmistä vaiheista, joita otin käsitellessäni sitä. Minun piti työskennellä suruni läpi, enkä voinut tehdä sitä yksin.
Jos olet huolissasi henkisestä hyvinvoinnistasi, ota yhteyttä ammattilaiseen saadaksesi apua. Selviytyminen on prosessi, ja joskus se vaatii ylimääräistä ohjausta päästäksesi sinne.
Tukiresurssit, joista saatat olla hyödyllisiä
Jos etsit tukea, voin suositella muutaman paikan aloittamista. Henkilökohtaisesti johan suljettua online-Facebook-ryhmää. Se koostuu vain naisista, joista monet ovat käsitelleet hedelmättömyyttä ja endometrioosia. Kutsumme itseämme kyläksi.
Facebookissa on myös loistava endometrioosin tukiryhmä, jossa on yli 33 000 jäsentä.
Jos et ole Facebookissa tai et ole mukava olla tekemisissä siellä, Amerikan endometrioosisäätiö voi olla uskomaton resurssi.
Tai voit tehdä niin kuin alussa - perustaa oma blogisi ja etsi muita, jotka tekevät samoin.
Leah Campbell on kirjailija ja toimittaja, joka asuu Anchoragessa Alaskassa. Leah on valinnut yksinhuoltajaäidin sen jälkeen, kun serendipitous tapahtumasarja johti tyttärensä adoptioon.Yksi hedelmättömiä naaras"Ja on kirjoittanut laajasti hedelmättömyyden, adoptoinnin ja vanhemmuuden aiheista. Voit muodostaa yhteyden Leahiin Facebook, hänen verkkosivusto, ja Viserrys.
.jpg)
