Kliinisiin tutkimuksiin voi liittyä riski, samoin kuin rutiinihoito ja päivittäinen elämä. Kun punnitset tutkimuksen riskejä, voit miettiä näitä tärkeitä tekijöitä:
- tutkimukseen osallistumisesta mahdollisesti aiheutuvat haitat
- vahingon taso
- mahdollisten vahinkojen mahdollisuus
Useimmat kliiniset tutkimukset aiheuttavat pienen epämukavuuden riskin, joka kestää vain vähän aikaa. Jotkut tutkimuksen osallistujat kokevat kuitenkin komplikaatioita, jotka vaativat lääkärin hoitoa. Harvinaisissa tapauksissa osallistujat ovat loukkaantuneet vakavasti tai ovat kuolleet komplikaatioista, jotka johtuvat osallistumisestaan kokeellisten hoitojen kokeisiin.
Tutkimusprotokollaan liittyvät erityiset riskit on kuvattu yksityiskohtaisesti tietoon perustuvassa suostumusasiakirjassa, jonka osallistujia pyydetään harkitsemaan ja allekirjoittamaan ennen tutkimukseen osallistumista. Tutkimusryhmän jäsen selittää myös tutkimuksen ja vastaa kaikkiin tutkimukseen liittyviin kysymyksiin. Harkitse huolellisesti riskit ja mahdolliset edut ennen osallistumista.
Mahdolliset edut
Hyvin suunnitellut ja hyvin suoritetut kliiniset tutkimukset tarjoavat sinulle parhaan tavan:
- auttaa muita osallistumalla uusien hoitojen tai menettelyjen tuntemukseen
- saada uusia tutkimushoitoja ennen kuin ne ovat laajalti saatavilla
- saada säännöllistä ja huolellista lääketieteellistä apua tutkimusryhmältä, johon kuuluu lääkäreitä ja muita terveydenhuollon ammattilaisia
Riskit
Kliinisiin tutkimuksiin osallistumisen riskejä ovat seuraavat:
- Kokeellisella hoidolla voi olla epämiellyttäviä, vakavia tai jopa hengenvaarallisia vaikutuksia.
- Tutkimus voi vaatia enemmän aikaa ja huomiota kuin tavanomainen hoito, mukaan lukien vierailut tutkimuspaikkaan, enemmän verikokeita, enemmän toimenpiteitä, sairaalahoidot tai monimutkaiset annosteluaikataulut.
Toistettu NIH Clinical Trials and You -yhtiön luvalla. NIH ei tue tai suosittele mitään tuotteita, palveluja tai tietoja, joita Healthline kuvailee tai tarjoaa tässä. Sivu tarkistettiin viimeksi 20. lokakuuta 2017.