Mikä on Pickin tauti?
Pickin tauti on harvinainen tila, joka aiheuttaa etenevää ja peruuttamatonta dementiaa. Tämä tauti on yksi monista dementiatyypeistä, jotka tunnetaan nimellä frontotemporal dementia (FTD). Frontotemporaalinen dementia on seurausta aivotilasta, joka tunnetaan nimellä frontotemporal lobar degeneration (FTLD). Jos sinulla on dementia, aivosi eivät toimi normaalisti. Seurauksena voi olla vaikeuksia kielen, käyttäytymisen, ajattelun, arvostelukyvyn ja muistin suhteen. Kuten potilailla, joilla on muun tyyppinen dementia, saatat kokea dramaattisia persoonallisuuden muutoksia.
Monet muut tilat voivat aiheuttaa dementiaa, mukaan lukien Alzheimerin tauti. Vaikka Alzheimerin tauti voi vaikuttaa moniin eri aivojesi osiin, Pickin tauti vaikuttaa vain tiettyihin alueisiin. Pickin tauti on eräänlainen FTD, koska se vaikuttaa aivojesi etu- ja ajallisiin lohkoihin. Aivojesi etulohko hallitsee arjen tärkeitä puolia. Näitä ovat suunnittelu, arviointi, emotionaalinen hallinta, käyttäytyminen, estäminen, toimeenpanotoiminto ja moniajo. Ajalohko vaikuttaa pääasiassa kieleen, emotionaalinen vaste ja käyttäytyminen.
Mitkä ovat Pickin taudin oireet?
Jos sinulla on Pickin tauti, oireesi pahenevat asteittain ajan myötä. Monet oireista voivat vaikeuttaa sosiaalista vuorovaikutusta. Esimerkiksi käyttäytymismuutokset voivat vaikeuttaa käyttäytymistä sosiaalisesti hyväksyttävällä tavalla. Käyttäytyminen ja persoonallisuuden muutokset ovat merkittävimpiä varhaisia oireita Pickin taudissa.
Saatat kokea käyttäytymis- ja emotionaalisia oireita, kuten:
- äkilliset mielialan muutokset
- pakonomainen tai sopimaton käytös
- masennuksen kaltaiset oireet, kuten kiinnostus päivittäiseen toimintaan
- vetäytyminen sosiaalisesta vuorovaikutuksesta
- vaikeuksia työpaikan säilyttämisessä
- heikot sosiaaliset taidot
- huono henkilökohtainen hygienia
- toistuva käyttäytyminen
Saatat myös kokea kieli- ja neurologisia muutoksia, kuten:
- heikentynyt kirjoitus- tai lukutaito
- toistaa tai toistaa sinulle sanotun
- kyvyttömyys puhua, vaikeuksia puhua tai vaikeuksia puheen ymmärtämisessä
- sanaston kutistuminen
- nopeutettu muistin menetys
- fyysinen heikkous
Varhainen persoonallisuuden muutos Pickin taudissa voi auttaa lääkäriä erottamaan sen Alzheimerin taudista. Pickin tauti voi esiintyä myös aikaisemmin kuin Alzheimerin tauti. Tapauksia on raportoitu alle 20-vuotiailla. Yleisemmin oireet alkavat 40–60-vuotiailla. Noin 60 prosenttia frontotemporaalista dementiaa sairastavista on 45–64-vuotiaita.
Mikä aiheuttaa Pickin taudin?
Pickin tauti, yhdessä muiden FTD-tautien kanssa, johtuu epänormaalista hermosoluproteiinien tai -tyyppien nimestä tau. Näitä proteiineja löytyy kaikista hermosoluistasi. Jos sinulla on Pickin tauti, ne kertyvät usein pallomaisiksi kokkareiksi, jotka tunnetaan nimellä Pick-rungot tai Pick-solut. Kun ne kertyvät aivojesi etu- ja ajallisen lohkon hermosoluihin, ne aiheuttavat solujen kuoleman. Tämä aiheuttaa aivokudoksen kutistumisen, mikä johtaa dementian oireisiin.
Tutkijat eivät vielä tiedä, mikä aiheuttaa näiden epänormaalien proteiinien muodostumisen. Mutta geneettiset tutkijat ovat löytäneet epänormaalit geenit, jotka liittyvät Pickin tautiin ja muihin FTD: hin. He ovat myös dokumentoineet taudin esiintymisen läheisissä perheenjäsenissä.
Kuinka Pickin tauti diagnosoidaan?
Lääkärisi ei voi käyttää yhtä diagnostista testiä, jos sinulla on Pickin tauti. He käyttävät sairaushistoriaasi, erityisiä kuvantamistestejä ja muita työkaluja diagnoosin kehittämiseen.
Lääkäri voi esimerkiksi:
- ottaa täydellinen sairaushistoria
- pyytää sinua suorittamaan puhe- ja kirjoitustestit
- haastattele perheenjäseniä oppiaksesi käyttäytymisestäsi
- suorittaa fyysinen tutkimus ja yksityiskohtainen neurologinen tutkimus
- käytä MRI-, CT- tai PET-skannauksia aivokudoksen tutkimiseen
Kuvantamistestit voivat auttaa lääkäriäsi näkemään aivojesi muodon ja mahdolliset muutokset. Nämä testit voivat myös auttaa lääkäriäsi sulkemaan pois muut sairaudet, jotka voivat aiheuttaa dementian oireita, kuten aivokasvaimet tai aivohalvaus.
Lääkäri voi määrätä verikokeita sulkemaan pois muut mahdolliset dementian syyt. Esimerkiksi kilpirauhashormonipuutos (kilpirauhasen vajaatoiminta), B-12-vitamiinin puutos ja kuppa ovat yleisiä dementian syitä vanhemmilla aikuisilla.
Kuinka Pickin tautia hoidetaan?
Ei ole tunnettuja hoitoja, jotka hidastavat tehokkaasti Pickin taudin etenemistä. Lääkäri voi määrätä hoitoja joidenkin oireiden lievittämiseksi. He voivat esimerkiksi määrätä masennuslääkkeitä ja psykoosilääkkeitä emotionaalisten ja käyttäytymismuutosten hoitamiseksi.
Lääkäri voi myös testata ja hoitaa muita ongelmia, jotka voivat pahentaa oireitasi. He voivat esimerkiksi tarkistaa ja hoitaa sinua:
- masennus ja muut mielialahäiriöt
- anemia, joka voi aiheuttaa väsymystä, päänsärkyä, tunnelmia ja keskittymisvaikeuksia
- ravitsemushäiriöt
- kilpirauhasen häiriöt
- vähentynyt happitaso
- munuaisten tai maksan vajaatoiminta
- sydämen vajaatoiminta
Asuminen Pickin taudin kanssa
Pickin tautia sairastavien ihmisten näkymät ovat heikot. Kalifornian yliopiston mukaan oireet etenevät yleensä 8–10 vuoden aikana. Oireiden alkamisen jälkeen voi kestää pari vuotta diagnoosin saamiseksi. Tämän seurauksena keskimääräinen aika diagnoosin ja kuoleman välillä on noin viisi vuotta.
Taudin edistyneissä vaiheissa tarvitset 24 tunnin hoitoa. Sinulla voi olla vaikeuksia perustehtävien suorittamisessa, kuten liikkuminen, virtsarakon hallinta ja jopa nieleminen. Kuolema johtuu yleensä Pickin taudin komplikaatioista ja sen aiheuttamista käyttäytymismuutoksista.Esimerkiksi yleisiä kuolinsyitä ovat keuhko-, virtsateiden ja ihoinfektiot.
Kysy lääkäriltäsi lisätietoja erityistilastasi ja pitkän aikavälin näkymistäsi.
.jpg)
