fenetyyliamiini (HERNE) on katekoliamiinien, kuten adrenaliinin, noradrenaliinin tai dopamiinin, lähtöaine. Sitä syytetään usein onnellisuuksien käynnistämisestä. Sitä löytyy sekä laajasti kasvistovaltiossa että hormonina ihmiskehossa.
Mikä on fenetyyliamiini?
Fenetyyliamiinia pidetään lähtöaineena katekoliamiineille, joita kehossa käytetään laajasti välittäjäaineina tai hormoneina. Vaikuttavat aineosat adrenaliini, noradrenaliini tai dopamiini ovat peräisin lähtöaineesta PEA. Fenetyyliamiinin oikea kemiallinen nimi on 2-fenyylietyyliamiini.
Kasvissa tämä yhdiste toimii bentsyyli-isokinoliinialkaloidien esiasteena. Siksi tämä vaikuttava aine on laajalle levinnyt kasvistovaltiossa. Ihmiskehossa toimivien tärkeiden katekoliamiinien, kuten dopamiinin, adrenaliinin tai noradrenaliinin, lisäksi monet psykedeeliset hallusinogeenit johdetaan myös fenetyyliamiinista. Fenetyyliamiini tunnistettiin kehon omaksi hormoniksi, joka on vastuussa nautinnon ja onnellisuuden tunneiden luomisesta.
Kemiallisena molekyylinä se koostuu aromaattisesta fenyylirenkaasta, jonka sivuketju on etyyliamiinia. Fenetyyliamiini on väritön neste, jolla on kalan tuoksu ja kiehumispiste on 200 astetta. Yhdiste liukenee huonosti veteen. Se on erityisen yleistä katkerassa manteliöljyssä ja kaakaopapuissa. Sitä löytyi myös aivoista ja virtsasta.
Toiminto, vaikutukset ja tehtävät
Fenetyyliamiini on endogeeninen hormoni, joka luo nautinnon ja onnellisuuden tunteita. Suurimman onnellisuuden tilassa elimistöstä löytyy lisääntyneitä PEA-pitoisuuksia.
Fenetyyliamiinin biosynteesin lähtökohta on aminohappo fenyylialaniini. Todettiin, että PEA voidaan jakaa sekä fyysisesti että henkisesti. Esimerkiksi tutkimukset ovat osoittaneet, että liikunta lisää fenetyyliamiinin tasoa kehossa. Kestävyysharjoituksen jälkeen juoksijat joutuvat päihtymistilaan, joka johtuu korkeista fenetyyliamiinipitoisuuksista. Rakkautuessa laukaistaan myös onnellisuuden tunteita.
Todettiin, että rakastuneilla ihmisillä on myös korkeampi PEA-pitoisuus kehossaan. Myös tässä yhteydessä vartalo asetetaan päihtymistilaan, mikä aiheuttaa kuuluisan pistelytunnon mahassa. Samalla kuitenkin rajoitetaan myös rationaalista ajattelua, mikä johtaa tiettyyn huolimattomuuteen tai jopa "sokeuteen". Fenetyyliamiinin vaikutukset eivät kuitenkaan kestä ikuisesti. Neljän vuoden kuluttua olet tottunut lisääntyneisiin arvoihin. Sen jälkeen voi ilmetä vieroitusoireita, jotka johtavat masentuneeseen mielialaan. PEA: n vaikutus on samanlainen kuin lääkkeen ja biokemialliset prosessit ovat myös samanlaisia.
Joidenkin lausuntojen mukaan suun kautta otetulla PEA: lla ei pitäisi olla mitään vaikutusta, koska monoaminioksidaasi (MAO) hajottaa aktiivisen aineen nopeasti. Muut kirjoittajat puhuvat lyhytaikaisista vaikutuksista, jotka ilmenevät verenpaineen nousuna. Äkillisen migreenin esiintyminen fenetyyliamiinia sisältäviä ruokia selitettäessä osittain verenpaineen nousulla.
PEA voi sitoa hiilidioksidia. Lisääntynyt hiilidioksidipitoisuus veressä ei vain lisää verenpainetta, vaan myös nostaa verensokeritasoja ja stimuloi hengitystä. Jos fenetyyliamiinin arvot ovat erittäin korkeat, voi myös esiintyä toksisia vaikutuksia verenkiertoelimistöön. Vaikutus on kuitenkin yksilöllisesti erilainen.
Koulutus, esiintyminen, ominaisuudet ja optimaaliset arvot
Kuten jo mainittiin, fenetyyliamiini on hyvin yleinen kasvistovaltiossa, missä se toimii tiettyjen alkaloidien edeltäjänä. Paljon fenetyyliamiinia löydettiin pääasiassa katkerasta manteliöljystä tai kaakaosta. Suklaan onnekkaan vaikutuksen sanotaan johtuvan PEA: sta. Ainakin voitiin määrittää lisääntynyt dopamiinipitoisuus, joka voidaan muodostaa fenetyyliamiinista.
On kuitenkin vielä selvitettävä, johtuuko tämä vaikutus suklaan kulutuksesta. PEA hajoaa erittäin nopeasti nieltynä. Katehoolamiinien, mukaan lukien PEA, kemiallinen perusrakenne antaa tämän vaikuttavien aineiden ryhmän esiintyä välittäjäaineina, jotka kuvaavat niitä psykotrooppisina aineina. Aivoissa tai virtsassa löydettyjä PEA-määriä ei todennäköisesti kuitenkaan tule ruoasta. Keho itse tuottaa fenyyliamiinia fenyylialaniinista.
Sairaudet ja häiriöt
Korkeat fenetyyliamiinipitoisuudet voivat olla myrkyllisiä. Tämä mahdollistaa verenkiertoelimistön lisääntyneen stimulaation, mikä voi johtaa sydän- ja verisuoni-ongelmiin. Lisäksi kohonneet fenetyyliamiinipitoisuudet ovat vastuussa migreenin kehittymisestä.
On myös havaittu, että huomattavasti kohonnut fenetyyliamiinin konsentraatio veressä voi johtaa viivästyneeseen histamiinin katabolismiin. Prosessissa histamiini kertyy kehoon. Lisääntyneellä histamiinikonsentraatiolla on toksinen vaikutus. Hengitysvaikeuksia, ihon punaista värjäytymistä, nokkosihottumaa, pahoinvointia, oksentelua, päänsärkyä ja ripulia esiintyy muun muassa. Oireet muistuttavat kalojen myrkytystä. Histamiinin viivästyneestä hajoamisesta johtuvaa suurta fenetyyliamiinipitoisuutta ei yleensä voida tuottaa lisääntyneellä fenetyyliamiinin saannilla, koska monoaminioksidaasi (MAO) hajottaa sen nopeasti ja kasvaa vain lyhyen ajan.
MAO-yhdisteet rajoittavat kuitenkin entsyymin vaikutusta, mikä lisää fenetyyliamiinipitoisuutta. Hoito, joka sisältää MAO-estäjien antamisen, voi myös johtaa vakaviin sivuvaikutuksiin, jos sitä käytetään väärin. Fenetyyliamiinilla on masennuslääke. PEA ei kuitenkaan sovellu masennuksen hoitoon, koska se hajoaa nopeasti monoaminioksidaasin vaikutuksesta.
Monoaminioksidaasin estäjien antaminen lisää kehon omaa PEA-pitoisuutta. Joten MAOI: itä voidaan käyttää masennuksen hoitoon. Tämän hoidon aikana lisä PEA-saanti on kuitenkin vasta-aiheista. Fenetyyliamiinin hajoamisen puute lisäisi sen pitoisuutta ja mahdollisesti johtaisi merkittävästi lisääntyneisiin pitoisuuksiin. Tämä johtaisi verenpaineen nousuun, päänsärkyyn ja mahdollisesti histamiinimyrkytykseen.
.jpg)
