Viritysjohtavuus

Termin alla Viritysvoima Ymmärretään heräte- ja lihassolujen heräteiden siirtyminen. Usein kutsutaan myös virityksen johtamista Stimulus johtavuus lääketieteelliseltä kannalta tämä termi ei kuitenkaan ole täysin oikea.

Mikä on viritysjohtavuus?

Virityksen johtavuus on hermojärjestelmän ja hermojen toiminnan perusta. Viritysjohtavuus suoritetaan hermosoluissa (hermosoluissa) tai lihassoluissa. Jos sitä vastoin heräte siirretään yhdestä solusta toiseen, niin se tunnetaan virityksen siirtona. Tämä tapahtuu yleensä kemiallisessa muodossa synapsissa. Itse virityksen johtaminen on bioelektrinen prosessi.

Toiminto ja tehtävä

Periaatteessa on olemassa kaksi viritysjohtamisen muotoa. Sähköinen virityslinja on passiivinen. Se on suunniteltu kattamaan lyhyet matkat. Aksonin sähköiset ärsykkeet laukaisevat depolarisaation tietyssä paikassa. Toisin kuin ympäristö, tässä varaus on positiivisemmin ladattu. Latausero aiheuttaa sähkökentän kehittymisen hermokuitua pitkin. Hermokuitujen seinämä on melko heikosti eristetty, kun kyse on sähkönjohtavuudesta. Sähkökenttä heikkenee etäisyyden kasvaessa ja depolarisaatio vähenee. Siksi vain hyvin lyhyet etäisyydet voidaan kattaa tällä viritysjohtamismuodolla.

Sähkönjohtavuus löytyy esimerkiksi verkkokalvon ulkokerroksista. Verkkokalvon valoreseptorit ja bipolaariset solut välittävät heräteensä tällä passiivisella tavalla.

Toinen ärsykkeen johtavuuden muoto on ärsykkeen johtavuus toimintapotentiaalien kautta. Tässäkin voidaan jälleen erottaa jatkuva ja suolainen viritysjohtavuus. Jatkuva virityksen johtavuus löytyy hermokuiduista, joissa ei ole myelinoituja hermoja. Hermoimpulssi siirretään osasta toiseen, kun se välittyy hermokuitua pitkin. Tämä viritysjohtamisen muoto on melko hidas, enimmäisnopeus 30 metriä sekunnissa. Sitä löytyy pääasiassa hermoista, jotka toimittavat sisäelimiä. Notsitseptorit, ts. Vapaat aistinvaraiset hermopäätteet, välittävät myös heräteensä tällä tavalla.

Virityksen suolainen johtavuus on huomattavasti nopeampaa. Suurin osa ihmisen kehon hermokuiduista on koteloitu myeliinivaippaan. Nämä toimivat eräänlaisena eristekerroksena. Vaihto keskeytetään tietyin väliajoin. Yksi puhuu täällä Ranvierin pitsirenkaista. Näillä hermokuiduilla viritys hyppää renkaasta renkaaseen. Tämä mahdollistaa jopa 100 metrin sekunnissa nopeuden saavuttamisen. Tällä tavalla viritykset voidaan ohjata koko kehon läpi kohdeelimeen salaman nopeudella.

Kehon erityispiirre on sydämen virityksen johtaminen. Tässä on yhdistelmä viritysjohtamisjärjestelmää virityksen siirron kanssa solusta soluun. Sydämen toimintaa säätelevät sähköiset signaalit välitetään viritysjohtamisjärjestelmän kautta. Rytmi asetetaan kiihtyvyysjärjestelmän avulla. On huomattavaa, että nämä sydämen viritysjärjestelmät eivät koostu hermosoluista, vaan erikoistuneista sydänlihassoluista. Jotta viritys voi levitä sydämen läpi, kaikki sydänlihassolut on kytketty toisiinsa ns. Rakoyhteyksien kautta. Vain järjestelmien yhteistyön avulla sydänlihakselle on mahdollista, että kaikki solut voivat supistua koordinoidusti.

Löydät lääkkeesi täältä

Sairaudet ja vaivat

Termi johtavuushäiriöt sisältää kaikki sydämen johtamishäiriöt. Nämä toimintahäiriöt johtavat viivästyneeseen tai keskeytettyyn sähköisen virityksen siirtoon. Johtamishäiriöt sisältävät oikean nipun haaralohkon, vasemman nipun haaralohkon ja AV-lohkon.

AV-lohkolla sydämen johtamisjärjestelmän AV-solmu estetään. Tämä on yleistä vanhuksilla, mutta se voi liittyä myös sydänsairauksiin, kuten sydänkohtaukseen tai sydänlihastulehdukseen. Jos AV-lohko on heikentynyt, syke laskee. Seurauksena sydämen pumppauskyky laskee ja kehoa ei enää voida riittävästi syöttää valtimovereen. AV-lohkon peruuttamattomien häiriöiden tapauksessa potilaalle annetaan sydämentahdistin.

Vasemman nipun haaralohkossa sydämen vasemman puolen johtavuus on rajoitettu, oikean nipun haaralohkon tapauksessa oikean sydämen johtavuus on rajoitettu. Näiden ilmiöiden syitä ovat sepelvaltimo sydänsairaus, valtimoverenpaine tai sydänlihastulehdus.

Multippeliskleroosi on sairaus, jossa suolen suuntaaminen on heikentynyt vakavasti. Se on krooninen tulehduksellinen sairaus. Vaikutetaan keskushermoston (CNS) hermosolujen myeliinivaippaan. Yksi puhuu tässä rajausmerkinnöistä. Demyelinisoitumisen foci esiintyy pääasiassa selkäytimen ja aivojen valkoisessa aineessa. Tulehduksen syy on kehon omien puolustussolujen hyökkäys. Mutta miksi solut hyökkäävät kehon omaa kudosta, ei ole vielä selvitetty.

Ensimmäiset oireet ilmenevät yleensä 16–40-vuotiaina. Tauti etenee vaiheittain. Aluksi relapsien oireet yleensä häviävät, myöhemmin alijäämät säilyvät. Oireiden luonne riippuu demyelinoivien polttimien sijainnista. Tyypillisiä varhaisia ​​oireita ovat näköhäiriöt, kuten kaksoisnäkö tai näön hämärtyminen. Epämukavuutta, tunnottomuutta tai kipua voi myös esiintyä. Jos vatsa vaikuttaa pikkuaivoihin ja aivokantaan, esiintyy oireita, kuten nielemishäiriöt, huimaus, puhehäiriöt tai liikuntahäiriöt. Sairautta ei voida parantaa. Terapeuttisten toimenpiteiden tarkoituksena on antaa potilaalle mahdollisuus elää mahdollisimman itsenäisesti.