Valitse tauti, myös Pickin tauti kutsutaan, on dementian muoto, joka liittyy persoonallisuuden rakenteen muutoksiin. Koska parannuskeinoa ei ole, terapia keskittyy oireiden lievittämiseen.
Mikä on Pickin tauti?
Pickin tauti ilmenee selkeinä oireina. Huomattavinta ovat persoonallisuuden muutokset sekä kieli- ja muistihäiriöt.© quickshooting - stock.adobe.com
Kuten Valitse tauti on sairaus, joka on samanlainen kuin dementia. Se on saanut nimensä neurologilta Arnold Pickiltä, joka löysi ja tutki taudin vuonna 1900. Neurologi selvitti muun muassa, kuinka sairaus ilmaisee itsensä ja miten sen kulku on. Hoitomenetelmiä on kehitetty vasta viime vuosikymmeninä, ja ne lupaavat täydellisen paranemisen vain harvoissa tapauksissa.
Pickin taudille on ominaista persoonallisuuden muutos. Tämä johtaa usein sosiaalisen ympäristön ongelmiin, jotka aiheuttavat myös psykologisia ongelmia asianomaisille.
syyt
Pickin tauti esiintyy suhteessa 3,4 / 100 000. Mitkä tekijät ovat vastuussa niiden esiintymisestä, ei ole vielä lopullisesti selvitetty. Uskotaan kuitenkin, että MAPT-geenin, joka koodaa tau-proteiinia, on liipaisin. Lisäksi TDP-43-proteiinin kertymistä voidaan havaita kärsivillä.
Varmaa on, että tauti esiintyy useammin perheissä. Mitä tarkalleen mainitut geenivirheet laukaisevat, ei kuitenkaan ole selvitetty, mikä vaikeuttaa kohdennettua hoitoa. Jos vastaavia geenimuutoksia esiintyy, Pickin tauti puhkeaa melkein kaikissa tapauksissa. Tämä tapahtuu yleensä 50–60-vuotiaina.
Oireet, oireet ja vaivat
Lisäksi asianomaiset unohtavat opitut käyttäytymissäännöt ja käyttäytyvät sen mukaan näkyvästi ihmisten keskuudessa.
Yksityiskohtaisesti kärsineet kärsivät apatiasta ja luottomuudesta. He laiminlyövät henkilökohtaisen hygieniansa, laiminlyövät ja käyttäytyvät esteettä yhteiskunnassa. Usein on kyse ns. Vitsiriippuvuudesta ja joskus myös seksuaalisesta vääryydestä. Koet kärsivät menettävät eettiset arvonsa, tulevat rikollisiksi ja käyttäytyvät yleensä kuin vaistoja. Usein apatia vuorottelee voimakkaan euforian kanssa.
Taudin edetessä myös fyysisiä valituksia esiintyy yhä enemmän. Vaurioituneet menettävät kykynsä puhua, kärsivät epäjärjestyksestä ja myöhemmin klassisesta dementiasta, jossa on lihasjäykkyyttä. Tämä johtaa hoidon tarpeeseen ja psykologiset oireet voimistuvat entisestään.
Diagnoosi ja sairauden kulku
Pick-taudin voi diagnosoida lääkäri, jos asianomainen henkilö epäilee sitä ensin. Pickin taudin harvinaisuuden vuoksi on välttämätöntä ottaa kattava sairaushistoria. Perheen mahdolliset dementiatapaukset määritetään samoin kuin tarkat oireet. Tätä varten yleensä tuodaan kärsineiden lähisukulaisia tai ystäviä.
Fyysinen tutkimus koostuu pääasiassa ydinsairauden diagnoosista, jonka aikana aivojen glukoosimetaboliaa ohjataan. Jos tämä vähenee, tämä osoittaa Pickin taudin. Veren virtauksen heikentyminen voi olla myös osoitus, mutta tämä on perusteltava lisätutkimuksilla. Nämä ovat poissulkemisdiagnooseja, joissa tutkitaan henkilöitä, joilla on dementian muotoja, jotta ne voidaan sulkea pois ja lopulta pystyä diagnosoimaan Pickin tauti.
Selkeä diagnoosi on mahdollista vasta asianomaisen kuoleman jälkeen. Aikaisen lohkon osat tutkitaan mikroskoopilla. Niin kutsutut poimimiskappaleet, jotka sijaitsevat ajallisen aivon hermosoluissa Pickin taudissa, ovat erityisen selkeitä.
Riippumatta siitä, onko sairaus diagnosoitu ja milloin, se etenee hitaasti ja ilman parannusmahdollisuuksia. Jos muistissa on aluksi vain vähäisiä vaikeuksia, vakavia valituksia syntyy vähitellen, mukaan lukien lihasten jäykistyminen ja lopulta kuolema.
komplikaatiot
Pickin taudin seurauksena ihmiset kärsivät yleensä erilaisista persoonallisuusmuutoksista. Tämä johtaa pääasiassa psykologisiin ja sosiaalisiin valituksiin. Erityisesti lasten tai nuorten kanssa tämä voi johtaa syrjäytymiseen, kiusaamiseen tai jopa kiusaamiseen. Lisäksi sairaus johtaa tiettyjen käyttäytymissääntöjen tai käyttäytymissääntöjen noudattamatta jättämiseen, joten sairastuneen henkilön henkinen kehitys on selvästi häiriintynyt sairauden vuoksi.
Aseman menetys tai ahdistus voi myös tapahtua, ja sillä voi olla kielteinen vaikutus jokapäiväiseen elämään. Pickin tauti voi myös johtaa häiriöihin ja vähentää merkittävästi potilaan koordinaatiota ja keskittymistä. Vaikuttavat ihmiset ovat yleensä riippuvaisia muiden ihmisten avusta jokapäiväisessä elämässään, eivätkä he voi enää selviytyä siitä yksin.
Pickin tauti ei vaikuta potilaan elinajanodoteeseen. Pickin taudin syy-hoito ei ole mahdollista, joten yksittäisiä valituksia voidaan lievittää erilaisten hoitomuotojen avulla. Ei ole myöskään erityisiä komplikaatioita. Lääkkeitä voidaan myös käyttää, vaikka niillä voi olla haittavaikutuksia.
Hoito ja hoito
Pickin tauti ei ole tällä hetkellä parannettavissa. Siksi hoidossa keskitytään oireiden vähentämiseen ja taudin kulun viivästymiseen. Tätä tarkoitusta varten käytetään erilaisia hoitomenetelmiä, kuten urheilu tai musiikki. Fyysisen toiminnan tarkoituksena on itsehallinnan vahvistaminen, mutta musiikki- ja taideterapiat soveltuvat positiivisten tunteiden ja muistojen herättämiseen ja vahvistamiseen.
Tästä eteenpäin käytetään erilaisia terapioita, joiden tarkoituksena on kouluttaa ja ylläpitää kykyä ajatella ja oppia. Mainittujen hoitomenetelmien lisäksi lääkkeitä annetaan yleensä myös. Koska näillä on kuitenkin toisinaan voimakkaita sivuvaikutuksia, yritetään nyt vakauttaa itsehallinnossaan ja olosuhteissaan kärsivät henkilöt vain käyttämällä vaihtoehtoisia terapiamenetelmiä.
Löydät lääkkeesi täältä
Memory Muistihäiriöitä ja unohduksia ehkäisevät lääkkeetNäkymät ja ennuste
Pickin tautia ei yleensä voida parantaa kokonaan. Tästä syystä asianomaiset ovat riippuvaisia enimmäkseen elinikäisestä hoidosta oireiden lievittämiseksi ja rajoittamiseksi. Oireet voivat myös pahentua merkittävästi ilman hoitoa ja rajoittaa siten merkittävästi myös asianomaisen elämää. Mitä aikaisemmin lääkäriin otetaan yhteyttä ja hoito aloitetaan, sitä parempi tämän taudin eteneminen yleensä on. Pickin taudista kärsivät ovat usein riippuvaisia omien perheidensä avusta ja tuesta jokapäiväisessä elämässä. Tämä voi tehdä arjesta paljon helpompaa. Eri hoitomuotojen avulla oireita voidaan myös rajoittaa.
Pickin taudin suora estäminen ei ole mahdollista, koska se on perinnöllinen sairaus. Siksi sairastettu henkilö tai potilaan sukulaiset voivat suorittaa geenitestejä ja neuvontaa taudin uusiutumisen estämiseksi lapsilla. Tauti voi vain viivästyä, mutta ei parantua kokonaan. Jatkosuunta riippuu myös voimakkaasti sairauden laajuudesta, joten yleistä ennustetta ei voida tehdä tässä. Pickin tauti voi myös vähentää sairastuneiden elinajanodotetta.
ennaltaehkäisy
Koska Pickin tauti on ankkuroitunut geeneihin, se voidaan estää vain rajoitetusti. Joten on mahdollista lievittää oireita muistiharjoittelulla ja toimia ennaltaehkäisevästi henkisen toiminnan kautta.
Lisäksi terveellinen elämäntapa, tasapainoinen ruokavalio ja tarpeeksi liikuntaa ovat tärkeitä, jotta voimme pysyä fyysisesti ja henkisesti kunnossa pidempään. Jos Pickin tauti puhkeaa, yksittäiset vaiheet voivat mahdollisesti viivästyä, mikä viime kädessä parantaa elämänlaatua. Viimeinkin sosiaalinen ympäristö on erittäin tärkeä. Sairauden sattuessa heille on tiedotettava oireista ja käyttäytymisen muutoksista, jotta he voivat toimia tukena sairauden edetessä.
Pickin tautia ei voida yleisesti välttää. Jos liitteitä on, tauti puhkeaa ennemmin tai myöhemmin. Se, missä määrin tämä tapahtuu, riippuu kuitenkin siitä, kuinka nopeasti tauti tunnistetaan ja mitä toimenpiteitä toteutetaan ennen sairautta ja sen aikana.
Jälkihoito
Useimmissa tapauksissa Pickin tautia sairastavilla potilailla on käytettävissä vain vähän tai erittäin vähän seurantatoimenpiteitä, koska itse tautia ei voida parantaa asianmukaisesti. Siksi lääkäriin on otettava yhteyttä hyvin aikaisin, jotta vältetään lisäkomplikaatiot tai muut valitukset. Suurin osa kärsineistä on riippuvaisia intensiivisestä terapiasta ja omien perheidensä ja sukulaistensa tuesta.
Tämä voi myös estää masennuksen tai muita psykologisia häiriöitä. Lisäksi on usein erittäin tärkeää ottaa erilaisia lääkkeitä oireiden rajoittamiseksi. Tämän saannin yhteydessä asianomaisen tulee aina noudattaa säännöllistä saantia ja oikeaa annosta.
Jos Pickin tauti on perinnöllinen, suositellaan geenitestejä ja neuvontaa, jos haluat saada lapsia taudin uusiutumisen estämiseksi. Ei voida yleensä ennustaa, johtaako Pickin tauti lyhentyneeseen elinajanodotteeseen potilailla, joita sairaus koskee.
Voit tehdä sen itse
Pickin tauti on vakava tila, jota voidaan torjua vain hyvin rajoitetusti. Taudin sairastuneet voivat käyttää erilaisia hoitomenetelmiä, kuten liikuntaa tai musiikkia, taudin etenemisen hidastamiseen.
Jos muistihäiriöitä havaitaan, päiväkirja tulisi aloittaa. Tämä vahvistaa muistoja ja voi olla tärkeä tuki sairaille. Musiikki ja taide auttavat pysymään positiivisina ja vahvistamaan muistia. Psykologisia valituksia voidaan torjua myös liikunnalla, tasapainoisella ruokavaliolla ja stressin välttämisellä. Taudin myöhemmissä vaiheissa sairastunut henkilö tarvitsee ystävien ja perheen tukea. Sosiaalinen turvaverkko, mutta myös taloudellinen turvallisuus, ovat tärkeitä, etenkin jos tarvitset hoitoa.
Pickin taudista kärsivien tulee puhua lääkärilleen varhaisessa vaiheessa tarvittavista toimenpiteistä. Lääkäri voi myös antaa tietoja vaihtoehtoisista terapiamenetelmistä, esimerkiksi kiinalaisen lääketieteen tai naturopatian menetelmistä. Vierailu neurologisten sairauksien erikoiskeskukseen auttaa monia sairastuneita ymmärtämään ja hyväksymään sairauden paremmin.