Mycobacterium tuberculosis

Mycobacterium tuberculosis on bakteerilaji Mycobacteriaceae-perheestä. Lajia pidetään patogeenisena ihmisille ja se vastaa tärkeintä tuberkuloosipatogeenia. Jokaisen kolmannen ihmisen arvioidaan saaneen tuberkuloosin tartunnan.

Mikä on mycobacterium tuberculosis?

Mykobakteerit ovat bakteerisuku, jolla on noin 100 jäsentä, ja ne ovat ainoat suvut Mycobacteriaceae-perheessä. Suvun edustajia on vaikea tahrata Gram-värjäyksellä. Niiden soluseinien rakenne on kuitenkin samanlainen kuin gram-positiivisten bakteerien.

Siksi mykobakteerien soluseinä ei ole varustettu ulkomembraanilla, vaan se koostuu monikerroksisista peptidoglykaanista. Suvun DNA-analyysi vahvistaa osoittamisen gram-positiivisiin bakteereihin. Koska niiden DNA: ssa on korkea GC-pitoisuus, ne kuuluvat myös Actinobacteria-bakteereihin.

Mycobacterium tuberculosis on ihmisen patogeeninen Mycobacteriaceae-laji, jonka patogeeni vastaa tärkeintä tuberkuloosipatogeeniä ja voi tartuttaa ihmisten lisäksi erilaisia ​​eläinlajeja tuberkuloosilla.

Mycobacterium tuberculosis on sauvan muotoinen eikä pysty liikkumaan aktiivisesti. Lajien haponkestävissä bakteereissa on bakteerisoluseinä, joka on valmistettu arabinogalaktaanista, mykolihapoista ja lipofiilisistä soluseinäkomponenteista.

Lajien yksittäisten edustajien mitat ovat enintään viisi μm. Tyyppisiä bakteereja esiintyy kaikkialla maailmassa. Arvioidaan, että joka kolmas henkilö on saanut tuberkuloosin tartunnan. Kertymiä tapahtuu kolmannen maailman maissa.

Tapahtumat, jakauma ja ominaisuudet

Mycobacterium tuberculosis -lajin bakteerit elävät aerobisesti. Lajien edustajat tarvitsevat siis happea metaboliaansa. Tämä erottaa ne anaerobista, jotka voivat selviytyä myös hapottomassa ympäristössä ja epäilyttävissä tapauksissa käyttää muita aineita energian tuottamiseen.

Tuberkuloosipatogeeni lisääntyy yksinomaan solunsisäisesti ja käyttää mieluummin makrofageja lisääntymiseen. Tyypillisesti bakteerit kasvavat erittäin hitaasti ja jakautuvat korkeintaan 15 tunnin välein. Heikot desinfiointiaineet voivat vastustaa bakteereja.

Mycobacterium tuberculosis -lajin bakteerit säilyvät usein makrofaagien sisällä useita vuosia. Koska makrofagit kuuluvat immuunijärjestelmään, ne kiertävät immuunijärjestelmää makrofagien kolonisaation myötä, eikä niitä hyökkäytä.

Vuosien piilevän infektion jälkeen infektio palaa yleensä aktiiviseen vaiheeseen. Laukaisuolosuhteet ovat yleensä stressitekijät tai muut immunosuppressiiviset prosessit.

Bakteereissa on rasvaa hajottavat ja rasvaa syntetisoivat entsyymit. Epävarmassa tilanteessa bakteerit pystyvät elämään omalla rasvakerroksellaan soluseinämässä. Infektion aikana isäntissä tuotetaan ulkoista kolesterolia, jota Mycobacterium tuberculosis toimii myös ravintoaineena. Bakteerilajien vahamainen, rasvainen soluseinä suojaa immuunijärjestelmän tuhoilta ja häiritsee signaalin siirtymistä. Siksi infektion jälkeen ei ole täydellistä immuunivastetta.

Kun aktiivinen, Mycobacterium tuberculosis -lajin bakteerit elävät omalla rasvakerroksellaan eivätkä jaa soluja. Jopa tässä tilassa entsyymit, kuten katalaasi, ovat kuitenkin aktiivisia ja inaktivoivat aineita, kuten antibiootteja, bakteerin suojelemiseksi.

DNA: n lukuvirheet lisäävät bakteerien mutaatiota. Tästä syystä bakteerityypit voivat kehittää resistenssiä jopa piilevän infektion vaiheessa.

Taudinaiheuttaja leviää ilmassa. Tämä infektioreitti vastaa pisarainfektiota. On kuitenkin mahdollista myös suun kautta tapahtuva leviäminen. Esimerkiksi tartunnan saaneen lihan tai muiden eläinproteiinien kulutus voi johtaa infektioon.

Mycobacterium tuberculosis -lajin bakteerit ovat aina patogeenisiä ihmisille. Inaktiivisessa vaiheessa infektio ei aiheuta oireita, mutta se on jo kauan sitten alkanut.

Löydät lääkkeesi täältä

Sairaudet ja vaivat

Bakteerilaji Mycobacterium tuberculosis on tuberkuloosin aiheuttaja. Alkuperäisen tartunnan jälkeen latenssijakso on jopa kahdeksan viikkoa. Sen jälkeen ilmenee epäspesifisiä oireita.Kuumeen ja yöhikojen lisäksi painonpudotus ja ruokahalun menetys ovat ominaisia ​​varhaisia ​​oireita.

Jos tuberkuloosinen primaarikompleksi kehittyy tai keuhkojen kulku alkaa, mainittujen oireiden lisäksi ilmaantuu yskimistä, hemoptyysiä (veren yskä), imusolmukkeiden turvotusta ja hengenahdistusta (hengenahdistus).

Yksilöllinen immuunijärjestelmä ja tarttuvien patogeenien lukumäärä määrittivät infektion kulun. Ihmisillä, joilla on vahva immuunijärjestelmä, kehitetään elinolosuhteita vain viidessä prosentissa kaikista tapauksista. Jos elimiä esiintyy, tämäntyyppinen ilmeneminen tapahtuu kahden ensimmäisen vuoden aikana primaarinfektiosta. Immuunipuutospotilaat kärsivät elinolosuhteista paljon useammin. Tällainen kulku on havaittu erityisen usein ihmisillä, joilla on alkoholismi, diabetes, olemassa oleva pneumokonioosi, aliravitsemus (aliravitsemus) tai lymfoomat.

Lisäksi lääkeaineiden immunosuppressio sellaisilla aineilla kuin siklosporiini ja sytostaatit voivat lisätä elinten esiintymisriskiä. Tässä yhteydessä on mainittava myös hankitut immuunipuutteet, kuten HIV-infektiot, synnynnäiset immuunipuutteet ja vanhuus, jotka vaikuttavat immuunitilanteeseen ikäfysiologisella tavalla.

Mycobacterium tuberculosis -bakteerin aiheuttama tuberkuloosi osoittaa erilaisia ​​kliinisiä muotoja ja vaiheita. Primaarinen tuberkuloosi voi vastata esimerkiksi keuhkojen tuberkuloosia, hilarin imusolmukkeiden tuberkuloosia, eksudatiivista pleuriittiä, miliaarista tuberkuloosia tai Landouzyn sepsistä. Primaarisen tuberkuloosin yhteydessä voidaan ajatella suoliston osallistumista, urogenitaalista tuberkuloosia, tuberkuloosista meningiittiä, ihon ilmenemismuotoja sekä luun ja munuaisen ilmenemismuotoja.

Tuberkuloositerapia suoritetaan useiden erilaisten antibioottien yhdistelmillä. Näitä tuberkuloosilääkkeitä annetaan useita kuukausia. Mycobacterium tuberculosis -bakteerin resistenssin kehittyminen on viime vuosina vaikeuttanut hoitoa sairastuneille. Hoidon tavoitteena on mahdollisuuksien mukaan vähentää immunosuppressiivisia tekijöitä ja tällä tavoin käyttää immuunijärjestelmää luonnollisena tukena kaukana lääkkeistä.