Et ole sinun MS
Oletko äiti? Kirjailija? Urheilija? Haluamme muistuttaa, että sinulla on enemmän kuin multippeliskleroosi - ja haluamme sinun muistuttavan muita tekemällä lausuntosi. Ja kerro maailmalle, että sinulla on MS, MUTTA ...
Julian tarina, olen selvinnyt sairaudesta, joka minulla diagnosoitiin yli 23 vuotta sitten. Vaikka olen yli 58-vuotias nuori, tiedän, että taistelen tätä vastaan päivittäin ja älä koskaan luovuta! Kuulen sen monilta ihmisiltä, et näytä siltä kuin olet sairas! No, he eivät näe minua noina huonoina päivinä. Kun tunniste lukee polkupyörääni, siirrä se! Taistelu MS: n kanssa ... Polkeminen niin nopeasti kuin pystyn! Tätä minä vain teen. Juuri päättynyt MS Kävely joukkueellani ja pienellä palvelukoirallani (maskotti) Boo. Ei koskaan luovuta! Me kaikki tiedämme sanonnan ...
Nicolen tarina, olen edelleen sydämessäni.
Tresan tarina, MS: llä ei ole minua.
Cathy Chesterin tarina, Nimeni on Cathy Chester, ja minulla on diagnosoitu MS-tauti vuodesta 1987 lähtien. Elämäni on omistettu kahdelle asialle: sen kirjoittamiseen ja maksamiseen eteenpäin MS-potilailla. Blogini, Empowered Spirit, on omistettu upealle yli 50-vuotiaalle. Kirjoitan useille terveyssivustoille ja olen The Huffington Postin bloggaaja. Elän sen vahvan uskomuksen mukaan, että elämä on herkullista, ja meidän tulisi tarttua jokaiseen päivään tekemällä parhaamme kullakin kyvyllä.
Amyn tarina, minulla on ollut MS 25 vuoden ajan 20-vuotiaasta asti. Tämän taudin saaminen - tämä jatkuvasti muuttava, arvaamaton, ainutlaatuinen sairaus on muokannut kuka olen tänään. Sen takia elämäni on saanut merkityksen, jota se ei olisi - ellei minua olisi muotoiltu MS: n ympärille. Jotkut sanovat, että minulla on MS, mutta minulla ei ole minua. Sanon, että minulla on MS ja se on minä. Ja MS: n kanssa olen enemmän kuin voisin koskaan olla toisin. (katso mssoftserve.org!)
Kitin tarina, olen edelleen nainen, vaimo, äiti ja ystävä. Perustin yksityisen online-tukiryhmän kroonisista sairauksista kärsiville. Käytän edelleen kirjoitus- ja tutkimustaitojani päivittäin. Tutkin lääketieteellisiä ja henkilökohtaisia kysymyksiä Living for Cure -jäsenen 800 jäsenelle. Työskentelen hitaammin, ja MS: n vaatimukset keskeyttävät minut usein, mutta edistän silti parempaa maailmaa, ja se määrittelee minut!
J: n tarina, olen asunut MS: n kanssa 19 vuotta. Minut diagnosoitiin 18-vuotiaana.En ole koskaan antanut MS: n hallita elämääni! Positiivinen outlok ja "En aio antaa periksi!" asenne ovat välttämättömiä. Liian monet ihmiset pitävät tätä kuolemanrangaistuksena, kun olen ottanut MS: n ja antanut sen auttaa minua kasvamaan ihmisenä. Otan asiat yksi päivä kerrallaan enkä ota mitään tai ketään itsestäänselvyytenä. MS ei määritä kuka olen .... teen sen! MS ei määritä minua!
Lean tarina, Kuten saatat pystyä kertomaan valokuvasta - minulla on 2 mustan silmän jäännöksiä viime syksyni MS: n vuoksi - mutta nousen silti ylös ja menen vielä lisää! Elämäni on minun! Nautin siitä mitä tahansa! Minulla on aina, olen aina, riippumatta siitä, mitä MonStereita elämässäni voi olla!
S: n tarina, minulla on MS, mutta erityistarpeiden lasteni kasvattaminen ja kotiopettaminen sekä vanhimman lapseni menestyminen yliopistossa pitää minut vahvana. He tarvitsevat minua. Tarvitsen niitä. YHDESSÄ voimme voittaa KAIKKI! Olemme käyneet yhdessä läpi useita myrskyjä ja olemme aina siitä vahvempia.
Kathyn tarina, MS, on osa sitä, miten minun täytyy elää, mutta se ei ole kuka päätän olla. Tietäen, mikä aiheuttaa vammaisuuteni, on paljon parempi kuin elää ilman tätä tietoa - olen vahvempi, parempi, onnellisempi ihminen, koska tiedän, mitä minua kohtaavat. Ilman sitä en ole koskaan voinut lopettaa 100 kg painon menemistä ja selvittää, missä muissa asioissa olen aika hyvä.
Ella Forbesin tarina, Minulla diagnosoitiin marraskuussa 2010 RRMS, Elämäni muuttui, kaikki ympärilläni muuttuivat, mikään ei pysynyt ennallaan. Vakiot olivat perheeni ja upeita uusia online-ystäviäni, jotka auttoivat minua ymmärtämään, että olin edelleen MINU !! Oppin jatkuvasti ja sopeudun jatkuvasti muuttuvaan uuteen maailmaani, en katso taaksepäin .. Olen siirtymässä eteenpäin OMA ms.
Nicole Pricein tarina, minulla on ollut MS jo 13 vuoden ajan, enkä voi antaa sen hallita elämääni. Minulla on kaksi poikaa; iältään 21 ja 15, ja minun on jatkettava taistelua heidän puolestaan. Ne ovat elämäni, ja minun on varmistettava, että heillä on valoisa tulevaisuus. Kun 21-vuotias olen 3. vuotena CWU: ssa opiskelemassa työterveys- ja työturvallisuusjohtamista ja 15-vuotias menestyy ensimmäisellä lukuvuonna ja jalkapallossa, minulla ei ole aikaa MS: lle hallita minua. Pysyminen positiivisena ja eläminen pojilleni pitää minut menossa joka päivä.
Tonian tarina, minut diagnosoitiin 10 vuotta sitten 33-vuotiaana. Oireisiin oli aluksi vähän vaikea tottua, mutta opin vähitellen hallitsemaan niitä. Perheeni on erittäin tukeva ja se merkitsee maailmaa minulle. Kieltäydyn antamasta MS: n sanelemaan minne voin mennä ja mitä voin tehdä. Menestyn kaikin tarvittavin keinoin !!!
Christien tarina, olen lukuisia räikeä valokuvaaja, joka rakastaa polkupyörälläni ajamista todella, todella nopeasti. Kyllä, asun MS: n kanssa ja minulla on hyviä ja huonoja päiviä. Yritän täyttää nuo hyvät päivät aktiviteeteilla, joita rakastan: nauraa ystävien ja perheen kanssa, kuvien ottaminen, pyöräily, puutarhanhoito, hyvien ruokien katselu aurinkoisessa San Diegossa, kirjoittaminen, piirtäminen, lukeminen, kiertäminen ympäri maailmaa. Saat idean. MS ei estä tekemästä rakastamani asioita. Aika.
Ryan Procen tarina, minulla on aivan liian paljon tehtäviä. Kuten isä ja aviomies. Minulla ei ole aikaa luopua elämisestä !!! Työskentelen kokana, leirin linja-autokoordinaattorina ja painituomarina. Otan lääkkeeni ja seuraan terveyttäni, enkä anna periksi tälle taudille.
Ann Pietrangelon tarina, Nimeni on Ann Pietrangelo, ja kirjoitin kirjan “No More Secs! Asuminen, nauraminen ja rakastaminen multippeliskleroosista huolimatta ”, koska sitä teen joka päivä. Olen myös kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä selvinnyt, joten ymmärrän tarpeen jatkaa eteenpäin esteiden edessä. Mihin tie johtaa, on mysteeri. Olen vain kiitollinen siitä, että olen tiellä.
Jennifer Duncanin tarina, minulla voi olla MS, mutta minulla ei ole eikä koskaan tule. Minulla on hieno perhe, joka auttaa MS: ssä. Mieheni ja lapseni ovat hienoja ja niin äitinsä. Minulla on ollut MS puolentoista vuoden ajan ja olen tähän mennessä toiminut hyvin.
Barbara Nussin tarina, Jotkut ihmiset saattavat ajatella tätä mahdottomaksi, mutta pidän MS: täni siunauksena valepuvussa. MS on osoittanut minulle voimaa ja rohkeutta, jota en koskaan ennen tiennyt. Se on osoittanut minulle, kuinka arvokas elämä on, eikä hikoilemaan pieniä juttuja. En ehkä pysty tekemään asioita, joita käytin aiemmin, elämään elämäni, ansaitsemaan rahat, joita käytin. Mutta minulla on rakastava perhe ja suuri tukijärjestelmä. Olen oppinut arvostamaan elämää, ja kaikki tällä hetkellä kohtaamani ongelmat eivät ole niin pahoja kuin voisivat olla. En nähnyt elämää tällä tavalla aiemmin, ja hyvitän MS: täni siitä, että hän näytti minulle.
Debbie Phillipsin tarina, olen 49, vaimo, äiti, isoäiti ja olen edelleen minä. Mieheni on 30-vuotias armeijan veteraani, jolla on Terminal COPD. Hänelle diagnosoitiin 2 vuotta ennen kuin minulla diagnosoitiin RRMS, me hoidamme toisiamme. En anna periksi, mutta opetan niin monta ihmistä kuin mahdollista MS: stä, kunnes löydämme parannuskeinon!
Jill Gebhardin tarina, MS, on saattanut muuttaa elämäni, mutta se ei estä minua tekemästä sitä, mitä rakastan. Olen ehkä hitaampi kuin kaikki muut, mutta olen päättänyt elää elämäni täysillä! MS vei nuoruuteni pois, ja otan vähän takaisin joka päivä. Ja tiedätkö mitä? Sinäkin voit!
Nicolen tarina, minulla diagnosoitiin melkein 4 vuotta sitten 29-vuotiaana. En valehtele, että se oli tuhoisa, se oli kauhistuttavaa, ja tähän päivään asti se on edelleen. Ainoa ero on, että tänään perhe ja muutamat läheiset ystävät tukevat minua. Tiedän riippumatta siitä, mitä ainoa asia hallitsen, on se, miten reagoin siihen, mitä minun on kohdattava. Älä koskaan anna periksi itsestäsi tai tavoitteistasi. Et ehkä ole täsmälleen sama fyysinen henkilö kuin aiemmin, mutta olet silti täsmälleen sama sielu, jonka Jumala loi taistelun elää meille annettua elämää.
Michelle Lozan tarina, minulla diagnosoitiin marraskuu 2009. Tyttäreni olivat vain 7- ja 9-vuotiaita. Kävin tavallisesta naimisissa olevasta äidistä nyt yhdeksi kotona supermomiksi. MS ei estä minua tekemästä asioita, vaan käytän kaikki mahdollisuudet tehdä asioita. Mottoni on tehdä muistoja jokaisesta mahdollisuudesta, jonka saamme.
Bonny Hananin tarina, MS, on osa elämääni, ei koko elämäni. Minulle diagnosoitiin maaliskuu 2012 kahden vuoden kuluttua siitä, että olin ehkä vauva. Siitä lähtien olen seurannut suosikkibändini ympäri Yhdysvaltojen eteläosaa. Sain useita uusia ystäviä ja opin puolustamaan itseäni. Mikä tärkeintä, olen viettänyt paljon enemmän laatuaikaa perheeni kanssa ja rakentanut vielä vahvempia siteitä heidän kanssaan. Varsinkin 13-vuotias tyttäreni, joka tästä taudista huolimatta kertoo minulle koko ajan, että olen kaikkien aikojen paras äiti!
Danin ja Jenin tarina, MS ei määrittele meitä, mutta se on iso hahmo tarinassamme. Tarinamme on ehdottomasti rakkaustarina, jossa MS pelaa matchmaker-roolissa. Ilman tautia emme ole koskaan voineet tavata MS-ohjelmassa 11 vuotta sitten. Tarinassamme on useimmiten paha kaveri. Mutta olemme supersankareita, jotka voittavat tämän sairauden. Se ei määritä meitä. Eläminen multippeliskleroosin kanssa tekee tarinastamme mielenkiintoisemman.
Cheri Cover, en ole vain MS, koska elämässä on enemmän kuin MS. Minulla on perhettä ja ystäviä, jotka välittävät minusta ja välitän heistä. En voi istua alas ja pysyä kunnossa koko päivän ja unohtaa elämää. Voitamme yhdessä tämän hirviön!
Liity MS-Facebook-yhteisöömme
Liity tukevaan yhteisöön ja oppia lisää MS: stä. Perusteista hoitoon oireiden hallintaan.
Lähetä video aiheesta "Olet saanut tämän"
"Sinulla on tämä" tukee MS-yhteisöä. Katsele muiden MS-potilaiden videoita ja opi, ettet ole yksin taistelussasi. Hanki rohkaisua ja neuvoja samanlaisilta ihmisiltä ja tunne olevasi valtuutettu jakamaan oma tarinasi.
Multippeliskleroosin ennuste ja elinajanodote
7 MS-tosiasiat, jotka sinun pitäisi tietää
8 yleistä MS-oireita naisilla
12 tapaa MS vaikuttaa kehoon
Parhaat resurssit MS: lle verkosta
5 uutta hoitoa, jotka muuttavat MS: tä
Naisilla on paljon suurempi riski sairastua MS: hen kuin miehillä, ja tauti voi vaikuttaa naisiin eri tavalla.
MS ylhäältä alas, saat kuvan siitä, miten MS vaikuttaa koko kehoon tämän interaktiivisen kartan avulla.
7 Must Know MS Facts, oireista seuraaviin vaiheisiin, selvitä mitä sinun tarvitsee tietää.
Käyttöehdot
Healthline kerää käyttäjiltä tietoja Facebookin sovelluksen kautta vain paremman käyttökokemuksen luomiseksi sovellukselle. Healthline kerää vain tarvittavat tiedot, joita tarvitaan tämän sovelluksen käyttämiseen. Mitään käyttäjän Facebook-tileiltä kerättyä tietoa ei käytetä sovelluksen ulkopuolisiin tarkoituksiin. Healthline ei omista mitään oikeuksia näihin tietoihin.
Kilpailun säännöt ja säännöt
Tukikelpoisuus
Toimitukset ovat avoimia kaikille Yhdysvaltain asukkaille lukuun ottamatta Healthline Networksin, sen mainonta- ja myynninedistämistoimistojen työntekijöitä, heidän vastaavia tytäryhtiöitä ja työntekijöitä sekä näiden työntekijöiden välittömiä perheenjäseniä. Vain yksi sisäänpääsy per henkilö sallittu.
Voittajan valinta
Eniten osakkeita saanut merkintä 30. kesäkuuta 2013 kello 23.59 äänestetään voittajaksi. Tasapuolisissa tilanteissa palkinto jaetaan voittajien kesken. Voittajien nimet julkaistaan myös Healthline Multiple Sclerosis Facebook -sivulla.
Palkinto
Yksi 50 dollarin lahjakortti myönnetään ensimmäisen sijan voittajalle. Voittajiin otetaan yhteyttä sähköpostitse tai heidän bloginsa lomakkeella 10. heinäkuuta 2013. Palkinnon saamiseksi voittajan on vastattava sähköpostitse osoitteeseen [email protected] viimeistään 30. heinäkuuta 2013. Vastausten on sisällettävä täydelliset nimi, sähköpostiosoite ja sijainti. Palkinnot jaetaan 31. heinäkuuta 2013. Näiden ehtojen vastaamatta jättäminen tarkoittaa, että voittaja menettää palkinnon.
Toimitusaika
Toimitukset alkavat 26. huhtikuuta 2013. Töiden on oltava perillä 30. kesäkuuta 2013 mennessä klo 23.59 PST.
Entry
Kaikki merkinnät on kirjoitettava englanniksi.
Osallistujat eivät saa kirjoittaa useita sähköpostitilejä tai useita identiteettejä.
Lähetykset, jotka rikkovat toisen henkilön oikeuksia, mukaan lukien tekijänoikeudet, mutta eivät rajoitu niihin, eivät ole kelvollisia.
Lisenssi ja korvaus
Lähettämällä MS-julistekuvan suostut seuraaviin: Myönnän Healthline Networksille rojaltivapaan, ikuisen käyttöoikeuden käyttää tässä lähetettyä kuvaa ("Teos") mihin tahansa tarkoitukseen. Käyttötarkoituksiin voi sisältyä, mutta ei rajoittuen, Healthline-verkkojen ja niiden projektien mainostaminen millään tavalla, myös verkossa, painetuissa julkaisuissa, tiedotusvälineille jaettavissa ja kaupallisissa tuotteissa. Healthline Networks pidättää oikeuden käyttää / käyttää mitään Healthline Networksin sopivaksi katsomia teoksia oman harkintansa mukaan. Mitään työtä ei palauteta, kun se on lähetetty.
Ymmärrän, että lähettämällä MS-julistekuvan tunnustan täten, että Healthline Networks ei ole minkäänlaista vastuuta työni suojaamisesta kolmansien osapuolten loukkauksilta tekijänoikeuksien tai muiden immateriaalioikeuksien tai muiden sellaisessa työssäni mahdollisesti olevien oikeuksien suhteen. millään tavalla ei ole vastuussa mistään vahingoista, joita voin kärsiä tällaisen rikkomuksen seurauksena; ja vakuutan täten, että työni ei loukkaa minkään muun henkilön tai yhteisön oikeuksia. Vastineeksi arvokkaasta vastikkeesta vapautan, pidän vaarattomina ja korvaan Healthline Networks -yritykset, heidän johtajansa, virkamiehensä ja työntekijänsä kaikista vaateista, vastuista ja tappioista, jotka aiheutuvat osallistumisesta galleriaan, tai Healthline Network käyttää työtäni. Tämä vapautus ja korvaus sitovat minua ja perillisiäni, toimeenpanijoita, ylläpitäjiä ja toimeksiantajia.
Healthline Networks ei ole vastuussa mistään menetyksistä, jotka johtuvat Healthline Networksin tarjoamasta ehdotuspyynnöstä, liittyen siihen tai johtuen siitä.
Sponsoroi Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609
.jpg)
