histologia

histologia on ihmiskudoksen tutkimus. Tämä termi koostuu kahdesta kreikan ja latinan kielen termistä. ”Histos” tarkoittaa kreikkaksi ”kudosta” ja ”logot” tarkoittaa ”opetusta” latinaksi.

Mikä on histologia?

Histologiassa lääkärit käyttävät teknisiä apuvälineitä, kuten valomikroskooppia, eri rakenteiden rakenteen tunnistamiseen.

Mikroskooppinen anatomia jakaa elimet niiden komponenttien mukaan, jotka ovat pienempiä ja pienempiä, mitä syvemmälle tutkimukset menevät eri rakenteisiin. Varhaisen diagnoosin, patologian, anatomian ja biologian alueet käsittelevät pääasiassa tätä lääketieteellistä alaa.

Hoidot ja hoidot

Mikroskooppinen anatomia jakaa elimet kolmeen ryhmään koon ja komponenttien mukaan. Histologia ihmiskudoksen tutkimuksena on tärkeä osa biologiaa, lääketiedettä, anatomiaa ja patologiaa.

Sytologia menee jo syvemmälle ihmisen kudoskerroksiin ja käsittelee soluteoriaa ja funktionaalista koostumusta. Molekyylibiologia on omistettu ihmisen solujen pienimmille komponenteille, molekyyleille, jotka tunnetaan myös hiukkasina. Histologian päätehtävä on kasvainten varhainen diagnosointi. Hienoimpia tutkimusmenetelmiä käyttämällä lääkärit selvittävät, esiintyykö patologisia muutoksia, ts. Pahanlaatuisia kasvaimia, vai onko kudos edelleen terve ja kasvaimet ovat hyvänlaatuisia. Lisäksi histologit kykenevät havaitsemaan bakteeri-, lois- ja tulehdukselliset sairaudet sekä aineenvaihduntataudit.

Kudoteoria muodostaa lähtökohdan myös myöhemmille histologisiin havaintoihin perustuville terapeuttisille lähestymistavoille. Histologit ja patologit tekevät histologiasta tehdä "pienistä asioista suuria tai näkyviä". Osa sairastuneesta kudoksesta poistetaan potilaasta näytteen leikkauksella (biopsia). Tämän jälkeen patologi tutkii tämän kudosnäytteen tekemällä mikrometriä ohuita leikkauskuvioita. Seuraavassa vaiheessa nämä kuviot värjätään ja katsotaan valomikroskoopin alla. Joskus käytetään myös korkearesoluutioista elektronimikroskooppia, mutta sitä käytetään pääasiassa tutkimuksessa. Ennen tutkimusta histoteknologia käsittelee kudoksen prosessointia. Tästä vaiheesta vastaa lääketieteellinen tekninen avustaja (MTA). Se kiinnittää kudoksen stabiloitumisen saavuttamiseksi.

Assistentti tarkastelee leikattua kudosta makroskooppisesti (silmällä), tyhjentää sen ja impregnoi nesteen parafiiniin. Kudosnäyte tukitaan sitten parafiiniin ja seuraavassa vaiheessa leikataan halkaisijaltaan 2 - 5 um. Tämä on kiinnitetty lasilevyyn ja värjätty. Rutiininomainen tekniikan taso on FFBE-valmisteen, "formaliiniin kiinnitetyn parafiiniin upotetun kudoksen", valmistus. Kudosnäyte värjätään hematoksyyli-eosiinilla. Tämä prosessi kestää päivän tai kaksi ensimmäisestä vaiheeseen. Vähemmän aikaa vievä kudostutkimus on nopea leikkaustutkimus. Tämä tehdään aina, kun kirurgi tarvitsee tietoa poistetusta kudoksesta leikkauksen aikana.

Esimerkiksi, jos kirurgi poistaa kasvaimen munuaisesta, hän tarvitsee tietoja kudoksen luonteesta leikkauksen aikana. Hänen on tiedettävä, onko kasvain jo poistettu kokonaan vai merkitseekö pahanlaatuinen kudos reunavyöhykkeillä uusia patologisia muutoksia. Nopean leikkaustutkimuksen tulokset määrittelevät leikkauksen jatkokauden. Kudosnäyte jäädytetään ja stabiloidaan -20 ° C: ssa kymmenen minuutin kuluessa. 5 - 10 um: n osa tehdään mikrotomilla, kiinnitetään lasilevyyn dioina ja värjätään. Havainnot välitetään heti leikkaussaliin, jotta kirurgi pystyy tekemään päätöksen leikkauksen jatkovaiheesta.

Diagnoosi- ja tutkimusmenetelmät

Histologian tärkeimmät tekniset apuvälineet ovat erilaiset värjäysmenetelmät. Histologia jakaa solurakenteet niiden värireaktion mukaan käytettyyn väriaineeseen. Nämä ovat biologisia värejä. Neutrofiilien solurakenteita ei värjää happamat tai emäksiset väriaineet.

Ainesosat ovat lipofiilisiä. Basofiiliset solurakenteet toimivat emäksisten väriaineiden kuten hematoksyliinin kanssa. Happofiiliset solurakenteet värjätään emäksisillä ja happamilla väriaineilla, kuten eosiini, hapan fuksiini ja pikriinihappo. Muut solurakenteet ovat nukleofiilisiä ja argyrofiilisiä. Argyrofiiliset solurakenteet sitovat hopea-ioneja, nukleofiilisiä DNA: ta sitovia ja emäksisiä väriaineita. Hematoksyliini-eosiinivärjäystä (HE -värjäystä) käytetään useimmiten rutiini- ja yleisvärjäyksenä tietokoneohjattuilla värjäyskoneilla. Samanaikaisesti yksittäisiin kysymyksiin käytetään erityisiä manuaalisia väriaineita.

Histokemialliset tutkimukset esittävät monimutkaisen kuvan kemiallis-fysikaalisista prosesseista, jotka koskevat elektroadsorptiota, diffuusiota (jakautumista) ja pinta-alaista adsorptiota väriainemolekyylien varausjakaumien yhteydessä. Ionisidos luo pääasiallisen sitoutumisvoiman sitomalla happamia väriaineita emäksisiin proteiineihin. Histokemiallisissa prosesseissa väriaine reagoi kudoskomponenttiin. Entsyymihistokemialliset menetelmät aiheuttavat värin kehittymistä solun omien entsyymien toiminnan kautta. Klassista histologiaa on täydennetty immunohistokemialla 1980-luvulta lähtien. Tämä todistaa solun ominaisuudet antigeeni-vasta-ainereaktion perusteella. Tämä tehdään näkyväksi moniosaisella tekniikalla, joka perustuu värireaktioon antigeenin (proteiinin) sijaintipaikassa.

In situ -hybridisaatio keksittiin vuosikymmentä myöhemmin. Tietyt nukleotidisekvenssit detektoidaan sulattamalla kaksijuosteinen DNA ja telakoimalla spontaanisti yksittäiset juosteet käyttämällä RNA: ta tai DNA: ta. Nukleiinihapposekvenssit esitetään käyttämällä koettimia, joissa on fluorokromileima. Tätä menetelmää kutsutaan fluoresenssina in situ -hybridisaatioksi (FISH).

Tärkeitä värjäysmenetelmiä ovat atsanvärjäys, Preussin sininen reaktio, Golgin värjäys, Gramvärjäys ja Giemsavärjäys. Nämä värjäysmenetelmät toimivat punasolujen, punertavan sytoplasman, sinisten retikulaaristen kuitujen ja kollageenien, punaisten lihaskuitujen, ”kolmiarvoisten rauta-ionien” havaitsemisen, yksittäisten ionien hopeoinnin, bakteerien erilaistumisen ja verisolujen värjäytymisen kanssa.