Gamet

Kuten sukusolut hedelmällisiksi kykeneviä uros- ja naispuolisia sukupuolitauteita tai sukusoluja kutsutaan.

Heidän diploidinen (kaksinkertainen) kromosomijoukko pelkistettiin haploidiksi (yksittäiseksi) ryhmäksi aikaisemman meioosin (meioosin) kautta siten, että hedelmöityksen jälkeen luodaan naisen ja uroksen sukusolujen liitto, diploidi solu, jossa on kaksinkertainen joukko kromosomeja. Naispuolinen sukusolu vastaa hedelmöitettävää munaa ja miespuhumainen suvustoa.

Mikä on gamet?

Hedelmällisiä naisten tai miesten sukupuoli- tai sukusoluja kutsutaan sukusoluiksi. Ihmisissä, kuten kaikissa muissa nisäkkäissä, uros- ja naaraspuoliset sukusolut näyttävät hyvin erilaisilta. Naispuolinen sukusolu on hedelmöitettävä munarako ja miespuolinen sukusolu on hedelmöitetty siittiö.

Huolimatta niiden hyvin erilaisesta ulkonäöstä ja koosta, niiden yhteinen piirre ja ominaisuus on heidän haploidinen (yksinkertainen) kromosomiryhmä. Yksinkertainen joukko kromosomeja luodaan alkuperäisten alkussolujen aikaisemmasta meioosista (meioosista), jotka erotetaan somaattisista kehon soluista hyvin varhaisessa vaiheessa, jopa alkion vaiheen aikana. Munajen muodostuminen, mukaan lukien meioosin ensimmäinen osa, alkaa alkion vaiheessa ja valmistuu pian syntymän jälkeen. Tämä tarkoittaa, että sukupuolikypsyyden jälkeen naisilla on vain rajallinen määrä hedelmöitettäviä sukusoluja, vaikka noin 500 ovuloivan munan kokonaismäärä voi vaikuttaa runsailmalta.

Miehillä murrosiän jälkeen alkion sukusolujen meiooseja tapahtuu koko elämänsä ajan, joten hedelmöityskelpoiset spermasolut tuotetaan aina "tuoreina" ja täydennetään. Naisen ja uroksen sukusolujen, ts. Naispuolisten munasolujen ja miehen siemennesteen, liitoksen jälkeen kahden haploidisen kromosomisarjan liitos luo diploidisen solun, tsygootin. Se käsittää alkeissolun, josta geneettisesti esiohjelmoitu yksilö on luotu lukemattomien jakautumisten (mitoosien) ja soluerotteluiden avulla.

Anatomia ja rakenne

Naispuolisessa sukusolussa, munasolussa, on pallomainen muoto, jonka halkaisija on 0,12 - 0,15 millimetriä. Munasolua ympäröi valkuaisainepinnoite, jolla on tärkeä rooli siittiön telakoinnissa.

Vaippakerroksen ja munasolun solumembraanin välissä on perivitelliinitila, jossa on kolme ns. Polaarista runkoa, joista jokaisessa on haploidinen joukko kromosomeja. Polaariset rungot syntyvät ensimmäisen ja toisen meioosin aikana, eikä ruumis enää tarvitse niitä, ja siksi ne hajoavat myöhemmin uudelleen. Heillä on merkitys in vitro -hedelmöityksessä, koska niiden kromosomijoukot voidaan tutkia mahdollisten geneettisten vaurioiden varalta, ennen kuin munasolu, joka sisältää saman kromosomisarjan, implantoidaan. Munasolun sytoplasma sisältää organelleja (kuten mitokondrioita) ja lysosomeja, jotka sisältävät ravintoaineita hedelmöityksen jälkeiseen aikaan.

Soluydin, joka sijaitsee myös munassa, sisältää täydellisen sarjan haploidisia kromosomeja. Urospuolinen sukusolu, joka tunnetaan myös nimellä siemenneste tai siemenlanka, on paljon pienempi kuin munasolu ja koostuu päästä, jossa on ydin ja myös haploidinen joukko kromosomeja, ja keskikappaleesta tai kaulasta kiinnitetyillä mitokondrioilla ja sitä seuraavalla flagellalla, joka varmistaa siittiöiden oman liikkeen. Pään päällä on ns. Akrosomi, päälakki, joka sisältää entsyymejä tunkeutua munakalvoon.

Toiminto ja tehtävät

Sukusoluja käytetään ns. Seksuaaliseen lisääntymiseen, mikä mahdollistaa geenien yhdistämisen populaatiossa, jotta eri yksilöt voivat kehittyä samassa populaatiossa. Yhdessä mahdollisten geenimutaatioiden kanssa, jotka syntyvät spontaanisti solunjakautumisen aikana tai mutageenien takia, väestö tai yhteiskunta voi mukautua muuttuviin ympäristöolosuhteisiin. Jos tietyt piirteet ovat edullisia muuttuneessa ympäristössä, niin populaation sisällä tapahtuu niin kutsuttu geenimuutos monien sukupolvien aikana edullisen ominaisuuden hyväksi.

Tämä mahdollinen sopeutumisprosessi on niin välttämätöntä selviytymiselle ja sillä on niin suuri etu, että se on suurempi kuin mahdollisten tappavien mutaatioiden haitat. Päinvastoin kuin tämä on ns. Aseksuaalinen tai aseksuaalinen lisääntyminen itämällä tai vastaavilla prosesseilla. Kyse on kloonauksesta, geneettisesti identtisten yksilöiden tuotannosta, joiden kehitykseen liittyy huomattavasti vähemmän riskejä kuin seksuaaliseen lisääntymiseen, mutta joka ei tarjoa mahdollisuuksia mukautua muuttuvaan ympäristöön. Kun uroksen siittiöt sulautuvat naispuolisten munien kanssa, on otettava huomioon yksi erityispiirre.

Munaan tullessaan siittiöt menettävät kaulan ja silmän, jotka molemmat jäävät munakalvon ulkopuolelle, ja yhdessä sen kanssa urospuolisten mitokondrioiden kanssa. Tämä tarkoittaa, että vain solun ytimen DNA periytyy isän puolelta. Riippumaton mitokondriaalinen DNA periytyy yksinomaan äidin puolelta.

sairaudet

Sairauksia, valituksia ja toimintahäiriöitä voi esiintyä jo sukusolujen muodostumisen aikana, gametogeneesin aikana. Meioosin aikana voi tapahtua spontaani mutaatio tai kromosomien jakautumisessa voi tapahtua virhe.

Esimerkiksi kromosomin osista voi puuttua tai kromosomi voi esiintyä kahdesti haploidijoukossa, niin että fuusion jälkeen tapahtuu niin kutsuttu trisisomi. Trisomy 21, joka tunnetaan myös nimellä Downin oireyhtymä, jossa diploidinen kromosomisarja sisältää kolminkertaisen kromosomin 21, on suhteellisen hyvin tunnettu. Turnerin oireyhtymä johtuu X-kromosomin puuttumisesta kromosomien diploidijoukossa. Tällaisissa tapauksissa se on gametopatiaa, ituradan vaurioita, mikä vastaa aikaisempaa vaurioita naispuolisten munien tai miesten siittiöissä.

Virheelliset kromosomijakaumat meioosin aikana ovat yleensä tappavia seuraajasoluille, etenkin solulle, josta puuttuu koko kromosomi tai yhden kromosomin osat. Tämä tarkoittaa, että ne eivät yleensä ole elinkelpoisia eikä uusia henkilöitä voi syntyä.