kondroblasteiksi ovat kondrosyyttien progenitorisoluja ja muodostavat rustokudoksen solunulkoisen matriisin. Prosessin aikana he joutuvat eristyneiksi vierekkäisistä soluistaan aukossa ja muuttuvat tuolloin rustosoluiksi, rustosoluiksi. Tunnetuin rustokudokseen liittyvä sairaus on rappeuttava nivelrikko.
Mikä on kondroblast?
Kreikan kielellä "chondros" tarkoittaa jotain "viljaa" tai "rustoa". Sana "blastos" käännetään kirjaimellisesti "itämäksi" tai "itäväksi". Lääketieteellis-biologinen termi chondroblast on siis kreikan kielen lainasana, joka koostuu kahdesta mainitusta sanasta.
Chondroblastit ovat ns. Kondrosyyttien esiastesoluja, jotka osallistuvat merkittävästi rustokudoksen muodostumiseen ihmiskehossa. Krondroblastit ja kondrosyytit eivät ole synonyymejä. Kondrosyytit kehittyvät kondroblasteista, jotka kykenevät edelleen jakautumaan kehitysvaiheessaan. Siksi lääketiede käyttää termiä kondroblastia viitamaan kondrosyyttien kehitysvaiheeseen, jossa erilaistuminen ja erikoistuminen eivät ole vielä täydellisiä. Kondroosyyttien muodostuminen on yhteenveto kondrogeneesinä.
Anatomia ja rakenne
Mesenkyymi muodostuu alkion kehityksen aikana ja vastaa tärkeätä täyttö- ja tukikudosta polypotenssilla. Tämä tarkoittaa, että monen tyyppiset kudokset voivat kehittyä mesenkyymistä erilaistumis- ja jakautumisprosessien kautta. Mesenkyymi tulee mesodermasta, ts. Keskimmäisestä sirkkalehdestä.
Sidekudoksen, jänteiden ja luiden lisäksi mesenkyymistä luodaan rustokudosta. Kudos koostuu tähtimäisistä haaroittuneista soluista, jotka ovat yhteydessä prosesseihin ja yhteyteen ja kuljettavat löysää solujenvälistä ainetta tiloihinsa. Niin sanotut esikondroosyytit muodostuvat mesenkyymistä mitoottisten prosessien kautta matkalla rustokudokseen. Nämä ovat kondroblastien progenitorisoluja. Näistä kondroblasteista kondrosyytit kehittyvät ajan myötä. Varhaisissa kondroblasteissa ja myöhäisissä kondroblasteissa on ero, jotka ovat tyypillisesti sarakkeellisia.
Toiminto ja tehtävät
Krondroblastit ovat perusta kondroyyteille. Vaikka ne ovat viime kädessä progenitorisoluja, ne itse suorittavat jo tärkeitä tehtäviä ihmiskehossa. Nämä tehtävät vastaavat rustomatriisin eri komponenttien tuotantoa ja eritystä. Pohjimmiltaan kondroblastit pystyvät tuottamaan ruston matriisin kaikki komponentit. Tyypin II kollageenin lisäksi nämä komponentit sisältävät glykosaminoglykaaneja, erityisesti kondroitiinisulfaatteja, kerataanisulfaatteja ja hyaluronihappoja.
Solut vapauttavat kollageenisen ruston solunulkoisen matriisin ympäristöönsä. Tämä eritys johtaa matriisin kertymiseen solujen ympärille. Ekstrasellulaarisen matriisin progressiivisen muodostumisen ja erittymisen takia itse matriksissa tapahtuu appositionaalinen kasvu, joka erottaa erittävät solut niiden ympäristöstä. Aineet, kuten fibroblastikasvutekijä-18 (FGF-18), stimuloivat soluja muodostamaan rustomatriisin. Kasvun aikana kondroblastit joutuvat aukkoon. Lakko on suljettu ontelo, joka erottaa kondroblastin naapurisoluistaan.
Niin kauan kuin solunulkoisella matriisilla on edelleen tietty joustavuus, kondroblast voi silti jakaa. Heti kun yksi kondroblast on tiukasti suljettu aukkoon kaikilta puolilta, se menettää kykynsä jakaa. Myös matriisin muodostuminen pysäytetään tästä ajankohdasta. Jos chondroblast ei jatka solujen jakautumista tai muodosta mitään uutta matriisia sen pilarissa, se on saavuttanut erilaistumisvaiheensa. Emme sitten puhu enää kondroblastista, vaan pikemminkin kondrosyyteistä.
Tässä yhteydessä kondrosyytit ovat rustokudoksessa sijaitsevia rustosoluja, jotka muodostavat ruston pääkomponentin. Luusolujen muodostumisen myötä kondrogeneesi on valmis. Rusto on merkityksellinen esimerkiksi luun muodostumisen yhteydessä ja edustaa luukudoksen välivaihetta.
sairaudet
Yksi tunnetuimmista sairauksista, jotka liittyvät ihmisen rustoihin ja luusoluihin tai luusoluihin, on nivelrikko. Tämä rappeuttava sairaus aiheuttaa nivelten tulehduksesta riippumattomia vaurioita, jotka aiheuttavat voimakasta kipua. Kondroblastien solunulkoiset matriisiproteiinit hajoavat proteaaseilla.
Fibroblastikasvutekijän 18 rustoa stimuloiva vaikutus tunnetaan nyt. Tästä syystä lääketieteellisessä tutkimuksessa on kyse kasvutekijän nivelisisestä injektiosta osteoartriitin potilaiden rustovaurioiden kompensoimiseksi. Rekombinanttisesti tuotettu ihmisen FGF-18 on parhaillaan (vuodesta 2016 lähtien) kliinisesti testattu. Chondroblastit ja niiden eritysprosessit eivät ole pelkästään osa nivelrikkoa. Ne ovat merkityksellisiä myös niin kutsutun akondroplasian suhteen. Tämä patologinen ilmiö on suhteellisen yleinen mutaatio, joka vaikuttaa luurangan kasvuun.
Potilaat kärsivät suhteettomasta kääpiöstä. Ne on varustettu suhteellisen pitkällä tavaratilalla ja niiden keskimmäinen raaja-alue on enemmän tai vähemmän lyhentynyt. Potilaan raajat näyttävät pulleilta. Kasvuhäiriö johtuu mutaatioon liittyvästä kiraali osteogeneesin kvantitatiivisesta häiriöstä. Perinnöllinen sairaus liittyy vähentyneeseen määrään rustosolureseptoreita kasvua edistävään fibroblastikasvutekijään FGFR-3.
Seurauksena on, että kondroblastit eivät voi luoda riittävää solunulkoista matriisia, eivätkä siten voi kehittyä luusoluiksi riittävässä määrin. Kondroyyttien lisääntyminen ja erilaistuminen vähenevät siten rustokudoksen kasvulevyllä. Tämän vuoksi kiraali luun muodostuminen on häiriintynyt. Tämän tyyppisellä luunmuodostumisella luu syntyy ruston materiaalin välivaiheen kautta ja lopulta luurantuu sisä- tai ulkopuolelta. Jos häiriöt vaikuttavat tähän prosessiin, myös murtumien paraneminen murtuneen luun jälkeen on häiriintynyt.