globuliinit

globuliinit ovat proteiineja, joita löytyy eläin- ja ihmisorganismeista. Ne voidaan jakaa neljään ryhmään. Näihin plasmaproteiineihin kuuluvat alfa-1-globuliinien lisäksi alfa-2-globuliinit, beeta-globuliinit ja gamma-globuliinit.

Suurin osa globuliinista valmistetaan maksassa, osa plasmasoluissa. Heillä on hyvin erilaisia ​​tehtäviä ihmiskehossa. Tiettyjen globuliiniarvojen nousu tai lasku voi siksi osoittaa monenlaisia ​​sairauksia. Esimerkki perinnöllisestä taudista on ns. Alfa-1-antitrypsiinipuutos.

Mitä ovat globuliinit?

Globuliinit ovat plasmaproteiineja, joita löytyy eläimistä ja ihmisistä. Ne toimivat myös kasvi-organismien varastointivälineenä. Tänään tunnetaan yli sata plasmaproteiinia.

Näitä on läsnä veriplasmassa pitoisuutena noin 7,5 grammaa / desilitra. Nämä on jaettu albumiineihin ja globuliiniin. Albumiineilla on 60 prosenttia kokonaisproteiinipitoisuudesta, ja niitä seuraa ns. Immunoglobuliinit. Useimmat globuliinit valmistetaan maksassa. Plasmasolut vapauttavat vereen näiden proteiinien alaryhmän, gamma-globuliinit.

Anatomia ja rakenne

Proteiinien erilaistuminen albumiineiksi ja globuliiniksi voidaan selittää niiden erilaisilla ominaisuuksilla ja liukoisuuskäyttäytymisellä. Vaikka albumiinit ovat vesiliukoisia, globuliinit ovat erittäin vaikeasti liukenevia veteen.

Globuliinit voidaan jakaa neljään ryhmään. Niin kutsuttuihin alfa-1-globuliiniin sisältyvät esimerkiksi bilirubiinin kuljettaja, transkortiini, transkobalmiini ja alfa-1-antitrypsiini. Alfa-2-globuliinit sisältävät plasminogeenin, alfa-2-makroglobuliinin ja haptoglobiinin. Transferriini, C-reaktiivinen proteiini ja lipoproteiinit kuuluvat beetaglobuliinien ryhmään. Ryhmä immunoglobuliineja, kuten IgA ja IgE, ovat gammaglobuliinit. Globuliinit ovat ns. Glykoproteiineja. Nämä proteiinit ovat makromolekyylejä, jotka koostuvat proteiinimolekyylistä ja yhdestä tai useammasta toisiinsa sitoutuneesta sokeriryhmästä. Nämä proteiinit koostuvat usein yksinkertaisista sokereista, kuten glukoosista, fruktoosista tai mannoosista.

Toiminto ja tehtävät

Eri globuliiniryhmillä on erilaisia ​​tehtäviä ihmisen organismissa. Alfa-1-globuliinien ryhmä on melko pieni ryhmä, jolla on vain neljä prosenttia veriplasman kokonaisproteiinipitoisuudesta. Niin kutsutulla Alpa-1-antitrypsiinillä on tässä erityinen rooli. Tätä proteiinia kutsutaan käärmeeksi. Se suojaa vartaloa seriiniproteaaseilta estämällä niiden vaikutuksia. Seurauksena on, että proteiini hajoaa soluiksi. Proteiini toimii erityisesti proteiineja sulavaa trypsiiniä vastaan.

Alfa-2-globuliinit muodostavat noin kahdeksan prosenttia veriplasman kokonaisproteiinipitoisuudesta. Määrällisesti esimerkiksi haptoglobiini ja alfa-2-makroglobuliini ovat tärkeitä. Jälkimmäisellä on merkitys tulehduksellisissa prosesseissa, mutta se on muuten kliinisesti merkityksetön. Haptoglobiini on punaisen veripigmentin, hemoglobiinin, kuljetusproteiini.

Sitoutumaton hemoglobiini on myrkyllistä ja voi ensisijaisesti vaurioittaa munuaisten ympärillä olevia hermokuituja. Siksi haptoglobiinin keskeinen tehtävä on veren pigmentin kuljettaminen retikuloendoteliaaliseen järjestelmään. Siellä se voidaan hajottaa ja erittyä munuaisten kautta. Siten haptoglobiinilla on myös antibakteerinen vaikutus. Vaikka hemoglobiini on sitoutunut proteiiniin, sitä ei enää ole saatavana mikro-organismien substraattina infektioitapauksissa.

Beetaglobuliinit kattavat 12 prosenttia kokonaisproteiinipitoisuudesta. Tämän ryhmän tärkeä edustaja on globuliinin transferriini. Transferriini on raudan kuljetusproteiini, jolla on sitoutumattomassa muodossa toksinen vaikutus. Ns. Fibrinogeeni on myös tärkeä. Fibrinogeeni vastaa veren hyytymisestä. Se sulkee avoimet haavat muodostamalla fibriiniverkoston.

Ns. Immunoglobuliinit kuuluvat gamma-globuliinien joukkoon. Ne kattavat noin 16 prosenttia veriplasman proteiinipitoisuudesta. Nämä globuliinit muodostuvat plasmasoluissa ja vapautuvat verestä sieltä. Esimerkiksi immunoglobuliinilla M on tärkeä rooli, ja se vastaa immuunijärjestelmän ensimmäisestä vasta-ainevastauksesta. Immunoglobuliini A erittyy pääasiassa vasta-aineena kehon nesteissä taistelemaan siellä esiintyviä taudinaiheuttajia vastaan.

sairaudet

Ns. Alfa-1-antitrypsiinipuutos on perinnöllinen sairaus. Vaikuttajilla globuliini alfa-1-antitrypsiini ei muodostu oikein maksassa, joten sitä ei voida kuljettaa verenkiertoon. Seurauksena on, että trypsiini ei enää estä toimintansa ja hyökkää kehon soluja. Tämä puute vaurioittaa ensisijaisesti keuhkoja ja maksaa.

Globuliinien lisääntyminen tai vähentyminen ihmiskehossa voi antaa viitteitä useista sairauksista. Alfa-1-globuliinien määrän lisääntyminen voi tapahtua muun muassa akuuteissa infektioissa, kudosvaurioissa, reumasairauksissa, sydänkohtauksissa, tulehduksellisissa suolistosairauksissa tai kasvaimissa. Pienenemisen tapauksessa jo kuvatun alfa-1-antitrypsiinipuutoksen lisäksi voi olla maksatulehdus.

Alfa-2-globuliinit lisääntyvät kehossa tulehduksen akuutissa vaiheessa, mutta niitä voi esiintyä myös munuaissairauksien yhteydessä. Alfa-2-globuliinin puutoksella ei tarvitse olla kliinistä merkitystä, mutta se voi ilmetä aliravitsemuksen tai punasolujen tuhoutumisen yhteydessä.

Liian korkea beeta-globuliinitaso voi viitata tulehdukseen, maksakirroosiin, raudan puutteeseen tai korkeaan kolesterolitasoon. Alhainen ravitsemus voi aiheuttaa alhaisen pitoisuuden veressä. Lisäksi ihmisillä, joilla on autoimmuunisairauksia, voi olla alhainen beetaglobuliinipitoisuus.

Jos gamma-globuliinin määrää lisätään, kehossa on todennäköisesti pitkäaikainen tulehdus. Näitä globuliineja tuotetaan myös rintasyövän sairauksissa. Gammaglobuliiniarvon lasku voi viitata immuunijärjestelmän synnynnäiseen häiriöön. Lisäksi potilailla voi olla alhainen gammaglobuliinitaso kemoterapian jälkeen.