DNA-

DNA- pidetään sekä genetiikan että evoluutiobiologian pyhänä graalina. Monimutkaista elämää tällä planeetalla ei voida ajatella ilman DNA: ta geneettisen tiedon kantajana.

Mikä on dna

DNA- on lyhenne sanalle "deoksiribonukleiinihappo" saksaksi Deoksiribonukleiinihappo (DNA). Biokemiallisille tämä nimitys kertoo jo tärkeimmät asiat heidän rakenteestaan, mutta yleensä vaaditaan muutama selittävä sana.

DNA on monimutkainen molekyyli, joka koostuu kahdesta lähes identtisestä yksittäisestä juosteesta, joissa "melkein" geneettisen monimuotoisuuden alkuperä on piilotettu. Jokainen juoste koostuu stabiilista deoksiribosifosforihappoketjusta, johon on kiinnitetty erilaisia ​​orgaanisia emäksiä. Molemmat juosteet ovat kietoutuneet kaksoiskierreeseen ja muodostavat siten DNA: n.

Mutta se ei ole vielä kaikki: erittäin pitkät DNA-ketjut on järjestetty suureksi kokonaiseksi kompleksiksi, kromosomeiksi, joista ihmisillä on 23 paria kaikkien kehon solujen ytimissä. Nämä kromosomit sisältävät, koodattu DNA: han, kaiken geneettisen informaation (geenit), jotka tekevät jokaisesta elävästä yksilöstä.

Lääketieteelliset ja terveystoiminnot, tehtävät ja merkitykset

Jokaisella solulla on erityinen tarkoitus organismissa. Mistä tämä koostuu, voidaan määrittää solutummassa sijaitsevilla ribosomeilla DNA- lukea. Mutta kuinka tarkkaan tämä perustava solurakennuspaketti toimii?

Avain molekyylin DNA-genetiikan ymmärtämiseen on konjugoiduissa emäpareissa adeniini, tymiini, guaniini ja sytosiini. Ne on kytketty DNA: han tarkkaan määriteltyyn sekvenssiin, samoin kuin salattu koodi. DNA muunnetaan samanlaiseksi mRNA: ksi siten, että ribosomi voi kulkea sen läpi. Tämä tallentaa koodin, joka toimittaa ribosomin aminohapposekvenssillä.

Ribosomi tuottaa vastaavat aminohapot ja käyttää niitä muodostamaan ominaisia ​​proteiineja, jotka viime kädessä mahdollistavat solun toiminnan. Näin abstraktista DNA: sta tulee konkreettisia solujen rakennuspalikoita. Jokainen ihmisen solu voi selviytyä vain rajoitetun ajan, joten solujen ja niiden kanssa DNA: n on kerrottava. Samoin kuin bakteerit, tämä tapahtuu solujakautumisen kautta. DNA hajoaa yhdeksi juosteeksi helikaasilla. Erottamisen jälkeen tämä entsyymi käyttää molempia juosteita erillisinä matriiseina ja luo uudelleen puuttuvan vastakkaisen juosteen siten, että syntyy kaksi identtistä DNA-molekyyliketjua.

Seuraavat kaksi ekstrapolointia osoittavat kuinka kuvitteettoman suuri on DNA-informaatiotiheys: Yhden gramman DNA: n datatilavuus on 700 teratavua. Kaikkien maan ihmisten luomiseksi uudelleen, tl on vain 0,3% täytettävä DNA: lla. Ja jos halusit naruttaa yhden henkilön koko DNA: n, joudut matkustamaan aurinkoon ja takaisin 500 kertaa.

Sairaudet, vaivat ja häiriöt

DNA- on alttiina monille häiriöille vuosien varrella. Ne vaihtelevat soluja vaihtavien aineiden, kuten poltetun lihan tai tupakan kulutuksesta, äärimmäisen kuumuuden ja UV-säteilyn saastumiseen. Viimeisenä mutta ei vähäisimpänä, DNA-muutokset voivat tapahtua myös viallisten aineenvaihduntaprosessien kautta.

Erilaisia ​​biokemiallisia korjaus- ja lajittelumekanismeja on olemassa niin, että arvokasta tietoa säilytetään solun elinaikana. Mutta silloin tällöin, etenkin iän myötä, solujen uudistuminen voi epäonnistua ja DNA voi muuttua. Yksittäiset emäkset voidaan vaihtaa tai poistaa, kokonaiset alueet eivät ole luettavissa, säie katkaistaan ​​puoliksi, lyhyesti sanottuna: geneettinen koodi on nyt väärä. Jos solu pystyy edelleen jakautumaan, viallinen solu voi ajan myötä johtaa sairaiden solujen kertymiseen.

Jos tällaisia ​​DNA-mutaatioita toivotaan nimenomaisesti evoluutioteorian kannalta, tarkoittavat ne yleensä syövän diagnosointia kaikilla sen puolilla tietylle potilaalle. Mutta sirppisoluanemia, albinismi, kystinen fibroosi tai hemofilia voivat kehittyä myös perinnöllisyyden lisäksi myös DNA-mutaatioiden kautta. Tietyt virustyypit edustavat erityisen hienostunutta elämänmuotoa, joka käyttää vieraita DNA: ta.

He eivät pysty lisääntymään yksinään ja tätä tarkoitusta varten soluttautua muihin soluihin. Näissä ne korvaavat DNA: n omallaan, ja isäntäsolu lisää ne siten patogeeniseen muotoon. Seurauksena voi olla vaarallisia virustauteja ja jopa kuolema.