alpratsolaami käytetään pääasiassa ahdistuneisuuteen ja paniikkihäiriöihin. Tämä vaikuttava aine hoitaa vain oireita, ei aiheuttaen epämukavuutta. Toisinaan huomattavien sivuvaikutusten vuoksi alpratsolaamia käytetään vain silloin, kun nauttiminen on väistämätöntä.
Mikä on alpratsolaami?
Alpratsolaamin kehitti yhdysvaltalainen lääkeyhtiö Upjohn (myöhemmin Pfitzerin hankkima). Se tuli Saksan markkinoille vuonna 1984 nimellä Tafil®. Valkoinen, kiteinen jauhe, käytännössä liukenematon veteen, on yksi bentsodiatsepiineistä.
Toisin kuin tämän ryhmän klassiset edustajat, alpratsolaamilla on triatsolirengas molekyylissä. Siksi sitä kutsutaan myös triatsolobentsodiatsepiiniksi. Tämä valmiste on kaupallisesti saatavana tablettien ja depottablettien muodossa, yleensä annoksina 0,25 mg, 0,5 mg tai 1 mg. Se otetaan suun kautta. Hoitava lääkäri määrittää tarkan annoksen.
Farmakologinen vaikutus
Alpratsolaamin pelko lievittävä, rauhoittava, rentouttava ja joskus euforinen vaikutus perustuu sen vaikutukseen tiettyihin aivojen messenger-aineisiin. Se ylittää veri-aivoesteen ja sitoutuu GABA-A-reseptoreihin. Siellä kasvava kloridi-ionien virta tehostaa estävän välittäjän GABA: n vaikutusta keskushermostoon. Tämä tekee hermosolut vähemmän herkiksi herättäville ärsykkeille.
Kahdeksankymmentä prosenttia tablettina otetusta vaikuttavasta aineesta imeytyy suoliston verenkiertoon.Yhden oraalisen annoksen jälkeen plasman enimmäistaso saavutetaan noin yhden - kahden tunnin kuluttua. Sitoutuminen plasman proteiineihin on seitsemänkymmentä - kahdeksankymmentä prosenttia. Jakautumistilavuus on noin 1,0 - 1,2 l / kg. Se on kuitenkin huomattavasti suurempi lihavilla potilailla. Plasman puoliintumisajan plasmassa sanotaan olevan noin 12-15 tuntia, mutta se voi olla pidempi vanhemmilla miespotilailla.
Alpratsolaamin biokemiallinen muuntaminen tapahtuu maksassa. Vaikuttava aine erittyy pääasiassa virtsaan. Vaikuttavan aineen viivästynyt vapautuminen pitkitetysti vapauttavissa tableteissa ei vaikuta sen jakautumiseen, metaboliaan tai eliminaatioon. Huippupitoisuus seerumissa saavutetaan tällä lääkemuodolla noin viidestä kymmeneen tuntiin nauttimisen jälkeen.
Lääketieteellinen sovellus ja käyttö
Alpratsolaamin pääasiallinen käyttöalue on ahdistuneisuustilat, joilla on merkittävä ylierotettavuus (hermostuneisuus). Sitä määrätään joskus myös lisähoidoksi masennuksen hoidossa. Tämä käyttö on kiistanalaista lääketieteen ammattilaisten keskuudessa.
Vaikka valmiste on osoittautunut tehokkaaksi lyhyellä hoidon kestolla, masennusoireet voivat lisääntyä annettaessa pidempään. Siksi vaikuttava aine ei sovellu pelkästään masennuksen hoitoon. Alpratsolaamia käytetään myös usein unen apuaineena. Tästä (ei-merkinnän mukainen käyttö) ei kuitenkaan ole viitteitä. Suuremmina annoksina lääke voi vähentää lihasjännitystä ja auttaa estämään epilepsiakramppeja.
Alussa monet potilaat saavat 0,25–0,5 mg alpratsolaamia kolme kertaa päivässä. Annosta voidaan tarvittaessa nostaa jopa 3 mg: aan päivässä. Nielemisen jälkeen voi olla muistia, joka heikkenee heti käytön jälkeen. Siksi on tärkeää varmistaa, että hoidetut ihmiset nukkuvat riittävän pitkään.
Löydät lääkkeesi täältä
➔ Hermot rauhoittavat ja vahvistavat lääkkeitäRiskit ja sivuvaikutukset
Alpratsolaamin yleisimpiä sivuvaikutuksia ovat uneliaisuus, uneliaisuus ja huimaus. Väsymys, heikentynyt valppaus, sekavuus, lihasheikkous, päänsärky, liikkuminen ja kävelyeturvallisuus, näköhäiriöt ja vapina eivät myöskään ole harvinaisia hoidon alussa.
Tämän vaikuttavan aineen ottaminen voi myös johtaa maksan toimintahäiriöihin, kuukautiskierron häiriöihin, ruokahaluttomuuteen, pahoinvointiin, ummetukseen, hyperprolaktinemiaan, ihoreaktioihin ja libidon muutoksiin.
Lapset ja vanhukset voivat reagoida aggressiivisesti alpratsolaamin antamisen jälkeen ja kokea painajaisia, ärtyneisyyttä, levottomuutta ja hallusinaatioita. Heti kun tällaiset oireet ilmenevät, on suositeltavaa ottaa yhteys hoitavaan lääkäriin ja lopettaa hoito tällä lääkkeellä.
Alpratsolaami voi muuttua fyysisesti ja psykologisesti jopa lyhyen ajan kuluttua. Riippuvuusriski kasvaa käytön keston ja annostason kanssa. Erityisen vaarassa ovat potilaat, jotka ovat aiemmin olleet alkoholiriippuvuudesta, pillereistä tai huumeista. Vaikuttavan aineen äkillinen lopettaminen aiheuttaa ahdistusta, ärtyneisyyttä, levottomuutta, päänsärkyä ja lihaskipua, äärimmäisissä tapauksissa jopa todellisuuden ja persoonallisuuden menetyksiä tai voimakkaita yliherkkyysreaktioita.
