Glial-solut

Glial-solut sijaitsevat hermostossa ja ovat rakenteellisesti ja toiminnallisesti erillään hermosoluista. Uusimpien havaintojen mukaan niillä on tärkeä rooli aivojen ja koko hermostojärjestelmän tietojenkäsittelyssä. Monet neurologiset sairaudet johtuvat glia-solujen patologisista muutoksista.

Mitä ovat glia-solut?

Hermosolujen lisäksi glia-solut osallistuvat hermoston rakenteeseen. Ne ilmentävät monia erilaisia ​​solutyyppejä, jotka ovat rakenteellisesti ja toiminnallisesti erotettavissa toisistaan. Glia-solujen löytäjä Rudolf Virchow näki ne eräänlaisena liimana hermosolujen pitämiseksi yhdessä hermokudoksessa. Siksi hän antoi heille nimen gliaaliset solut, jolloin juursana "Glia" on johdettu kreikan sanasta "gliokytoi" liimaan.

Viime aikoihin asti niiden merkitys hermoston toiminnalle aliarvioitiin. Viimeaikaisten tutkimustulosten mukaan glia-solut puuttuvat erittäin aktiivisesti tietojenkäsittelyyn. Ihmisillä on kymmenen kertaa enemmän gliaalisia soluja kuin hermosoluissa. Jopa osoittautui, että glia-solujen suhde hermosoluihin on ratkaisevan tärkeä hermoärsykkeen siirtymisen nopeudelle ja siten myös ajatusprosesseille. Mitä enemmän glia-soluja on, sitä nopeampi tietojenkäsittely.

Anatomia ja rakenne

Gliaaliset solut voidaan jakaa karkeasti kolmeen toiminnallisesti ja rakenteellisesti erityyppiseen solutyyppiin. Ns. Astrosyytit muodostavat aivojen pääosan. Aivot koostuvat noin 80 prosentista astrosyyttejä. Näillä soluilla on tähtimuotoinen rakenne ja ne sijaitsevat edullisesti hermosolujen kosketuspisteissä (synapsit).

Toinen ryhmä glia-soluja ovat oligodendrosyytit. Ne ympäröivät aksoneja (hermoprosessit), jotka yhdistävät yksittäiset hermosolut (hermosolut) toisiinsa. Astrosyytit ja oligodendrosyytit tunnetaan myös makroglialisoluina. Makroglialisolujen lisäksi on myös mikroglialisoluja. He ovat kaikkialla aivoissa. Samalla kun makroglialisolut ovat peräisin ektodermaalisesta ituskerroksesta (alkion ulkokerros), mikrogliaaliset solut ovat peräisin mesodermistä. Ns. Schwann-soluilla on merkitys ääreishermostossa.

Schwann-solut ovat myös ektodermaalisia ja ne suorittavat samanlaisia ​​toimintoja kuin aivojen oligodendrosyytit. Tässäkin ne ympäröivät aksoneja ja toimittavat niitä. On myös joitain erityisiä muotoja. Niin kutsutut Müller-tukisolut ovat verkkokalvon astrosyytit. On myös aivolisäkkeen soluja, jotka edustavat aivolisäkkeen takaosan rintakehän solusoluja. HHL koostuu 25-30 prosentista aivolisäkkeen soluista. Niiden tehtävää ei ole vielä täysin selvitetty.

Toiminto ja tehtävät

Kaiken kaikkiaan glia-solut täyttävät useita toimintoja. Astrosyytit tai astrogliat edustavat suurta osaa hermostojärjestelmän läsnä olevista kantasoluista.Neillä on avainasemassa aivojen nesteiden säätelyssä. Ne varmistavat myös kaliumtasapainon ylläpitämisen. Ärsykkeiden siirron aikana vapautuneet kaliumionit imeytyvät astrosyytteihin säätäen samalla aivojen solunulkoisen pH-tasapainon.

Astrosyytit ovat erityisen tärkeitä, kun kyse on osallistumisesta aivojen tietojenkäsittelyyn. Ne sisältävät rakkuloissaan välittäjäaineen glutamaattia, joka vapautuessaan aktivoi viereisiä hermosoluja. Astrosyytit varmistavat, että signaalit kulkevat pitkiä matkoja kehossa ja samalla prosessoidaan edelleen muihin hermosoluihin. Joten te erottelet yksittäisten tietojen merkityksen. Tietotekniikan moderoinnin lisäksi ne määrittelevät myös, mihin se tulisi välittää. Siten he ovat vastuussa aivojen tietoverkon pysyvästä rakentamisesta ja uudelleenjärjestelystä. Ilman astrosyyttejä tiedon välittäminen olisi erittäin vaikeaa.

Oppimisprosessi ja siten älykkyyden kehittäminen on mahdollista vain astrosyyttien ja hermosolujen monimutkaisella yhteistyöllä. Oligodendrosyytit puolestaan ​​muodostavat myeliinin hermojohtojen ympärille. Mitä enemmän tiettyjä informaatiosäikeitä kehitetään, sitä paksumpia hermolankoja on ja enemmän myeliiniä tarvitaan. Kolmas glia-solutyyppi, mikroglialisolut, reagoi samalla tavalla immuunijärjestelmän makrofageihin aivojen patogeenien, toksiinien ja kuolleiden kehon solujen kanssa. Koska mikään vasta-aine ei pääse aivoihin veri-aivoesteen kautta, mikroglialisolut hoitavat tämän tehtävän. Mikroglialisolut jaetaan lepo- ja aktiivisoluihin.

Lepäävät solut seuraavat ympäristönsä prosesseja. Jos heitä häiritsevät vammat tai infektiot, ne liikkuvat vapaasti, kulkeutuvat kuin ampeabet oikeaan paikkaan ja aloittavat puolustus- ja puhdistustoiminnon. Kaiken kaikkiaan on yhä selvempää, että glia-soluilla ei ole vain tukitoimintoja, vaan ne ovat myös suuressa määrin vastuussa aivojen ja hermoston suorituskyvystä.

sairaudet

Tässä yhteydessä on myös kasvava tietoisuus kantasolujen merkityksestä terveydelle. Monissa neurologisissa sairauksissa huomattavia muutoksia havaitaan glia-soluissa. Esimerkiksi skitsofrenia puhkeaa usein murrosiässä, kun kaikki aksonit eivät ole päällystetty myeliinilla.

Hyvin harvat oligodendrosyytit, jotka ovat vastuussa myeliinin kertymisestä, havaitaan vastaavilla potilailla. On mahdollista, että joitain geeneistä, jotka ovat tärkeitä myeliinirakenteelle, on muutettu. Multippeliskleroosissa myeliinivaippa tuhoutuu monissa tapauksissa. Paljastetut hermoprosessit eivät enää pysty lähettämään signaaleja ja katkenneet neuronit kuolevat.

Perinnöllinen leukodystrofia on hermoston valkoisen aineen asteittainen tuhoaminen. Hermoja ympäröivä myeliini hajoaa. Seurauksena on hermojen massiivinen heikentyminen. Kyseiset ihmiset kärsivät motorisista ja muista neurologisista häiriöistä. Lopuksi, jotkut aivokasvaimet ovat peräisin kantasolujen hallitsemattomasta kasvusta.