Plasmasolut

Plasmasolut syntyvät B-soluista ja ovat siten osa immuunijärjestelmää. Tämäntyyppinen solu on terminaali vaihe, joka ei enää kykene jakamaan B-soluja, joka kykenee tuottamaan vasta-aineita. Taudissa, kuten multippeli myelooma, rappeutuneet plasmasolut moninkertaistuvat pahanlaatuisella tavalla.

Mitä ovat plasmasolut?

Plasmasolut ovat verisoluja, jotka tunnetaan myös nimellä kypsät B-lymfosyytit. Kuten T-lymfosyytit, ne ovat osa immuunijärjestelmää. Kaikki lymfosyytit ovat valkosoluja, ts. Leukosyyttejä, joilla on rooli ensisijaisesti immuunivasteessa. Ne tuottavat ja erittävät vasta-aineita. Niin kutsutuina efektorisoluina ne ovat B-solusarjan viimeisen erilaistumisvaiheen tuote.

Toisin kuin B-solut, plasmasolut eivät enää pysty jakautumaan. Ne kulkeutuvat veren läpi luuytimeen, missä stroomasolut toimittavat niitä. Ne jatkavat vasta-aineiden tuotantoa ja eritystä siellä. Viimeisen jaon jälkeen joistain B-lymfosyyteistä tulee ns. B-muistisoluja, joilla on merkitystä immunologiselle muistille ja siten ihmisen immuunijärjestelmän kyvylle oppia. Plasmasolut valmistetaan B-lymfosyyteistä, jotka eivät muuttuneet muistisoluiksi viimeisen jaon jälkeen. Immunologi Astrid Fagraeus kuvasi ensin plasmasolujen toimintaa 1900-luvulla.

Anatomia ja rakenne

Plasmasolut ovat aktivoituja B-soluja. Ne aktivoituvat kosketuksessa tietyn antigeenin kanssa. Aktivoinnin jälkeen B-soluista on tullut plasmasoluja plasmapuhallusvaiheen kautta. Solut ovat muodoltaan pyöreitä soikeita. Niiden halkaisija on 10-18 um. Tämän pienen halkaisijan takia ne voivat liikkua verenkiertojen ohuimmissa oksissa.

Rakeistamisen sijaan sen sytoplasma on basofiilinen. Tämä B-solujen lopullinen muoto sisältää suhteellisen suuren määrän sytoplasmaa. Plasmasolut voivat syntetisoida erityisen suuren määrän vasta-aineita endoplasmisen retikulumin lukuisten kerrosten kautta. Epäkeskeisessä asennossa heillä on ns. Pyörien varastosydän. Koska heillä ei ole MHC-II: tä, toisin kuin niiden esimuotoja, he eivät anna mitään signaaleja T-auttajakennoille. Tätä varten ne ekspressoivat edelleen pienen määrän pinta-immunoglobuliineja.

Toiminto ja tehtävät

B-solut edustavat spesifistä antigeeniä. Kun nämä imusolmukkeiden solut kohtaavat erikoistuneita T-auttajasoluja, joiden erikoistuminen vastaa niiden antigeeniesitystä, B-solut aktivoituvat. Tällainen kokous voi tapahtua vasta sen jälkeen, kun se on suorassa kosketuksessa tiettyyn antigeeniin. Tällä tavalla B-soluista tulee plasmasoluja, jotka itse tuottavat vasta-aineita. Jotkut näistä plasmasoluista palautuvat primaarisiin imusolmukkeisiin. Siellä ne muodostavat sukusolun.

Plasmasolut voivat kuitenkin kehittyä sukusoluiksi vain, jos T-solu on aktivoinut ne. T-soluista riippumattomasti aktivoituna B-solut eivät muuta isotyyppiä. Ne tuottavat vain IgM-tyyppisiä vasta-aineita eivätkä voi kehittyä B-muistisoluiksi. Germinaalikeskuksen B-solut muuttavat isotyyppiään ja niistä tulee plasmasoluja, jotka tuottavat vasta-aineita, joilla on korkea affiniteetti immunoglobuliinien eri luokissa. Jotkut näistä soluista muuttuvat B-muistisoluiksi, jotka tarjoavat organismille tietoa spesifisistä antigeeneistä.

Koska muistisolut muistavat ensimmäisen kontaktin, kun he kohtaavat antigeenin uudelleen, ne voidaan aktivoida nopeammin ja varmistaa tehokkaampi immuunivaste. Plasmasolut, joilla on korkea affiniteetti vasta-aineita eri luokista, kulkevat tiensä luuytimeen. Siellä ne toimitetaan stroomasolujen kautta ja voivat siten vapauttaa vasta-aineita tietyn ajanjakson ajan. Ihmisen plasmasoluille voidaan niiden omien ekspressioiden vuoksi karakterisoida pintamarkkereilla CD19, CD38 ja CD138.

sairaudet

Plasmasolujen tunnetuin sairaus on multippeli myelooma, joka tunnetaan myös nimellä plasmasytooma. Useamman myelooman yhteydessä plasmasolut rappeutuvat ja tapahtuu pahanlaatuinen lisääntyminen. Tämä tauti on luuytimen syöpä. Degeneroituneet solut tuottavat normaalisti edelleen vasta-ainefragmentteja. Vasta-aineet ovat ehdottomasti identtisiä toistensa kanssa. Hulluuden kulku voi olla erittäin erilainen. Vaikka jotkin tämän taudin muodot voidaan luonnehtia vain varhaisvaiheen vaiheisiin, toiset ovat erittäin pahanlaatuisia ja ovat yleensä kuolemaan johtavia hyvin lyhyessä ajassa.

Luukipu, rikkoutuneet luut ja luun aineen hidas hajoaminen pahanlaatuisilla vasta-aineilla ovat tärkeimmät oireet. Seerumin kalsium lisääntyy ja punasolut vähenevät. Degeneroituneet vasta-aineet laskeutuvat elimiin ja kudoksiin ja voivat aiheuttaa oireita, kuten munuaisten vajaatoiminnan. Plasmasolujen lukumäärä voi ilmoittaa lääkärille lukuisia muita sairauksia ja vaivoja, lukuun ottamatta sairauksia, jotka vaikuttavat itse plasmasoluihin. Esimerkiksi kroonisen alkoholin väärinkäytön yhteydessä voidaan määrittää seerumin liian korkeat arvot.

Sitä vastoin suurten imusuolen syfilisessä plasmasolujen pitoisuus vähenee. IgG4: ään liittyvät sairaudet ovat todennäköisesti yhteydessä myös plasmasoluihin. Tämä on joko autoimmuunisairaus tai allerginen reaktio. Lopuksi, tautia ei ole vielä tutkittu. IgG4-positiivisten plasmasolujen lisääntymistä elinkudoksessa voitiin kuitenkin havaita sairauskriteerinä. Sitten vaurioitunut elin tulee tulehtuneeksi ja esiintyy solmumaisia ​​muutoksia, jotka aiheutuvat fibroosista. Yleensä näihin oireisiin liittyy vaikea kuume.