Caryoplasm

Caryoplasm "Termi" on termi, jota käytetään kuvaamaan solun ytimessä olevaa protoplasmaa, joka eroaa sytoplasmasta erityisesti sen elektrolyyttipitoisuutena. Karyoplasma luo optimaalisen ympäristön DNA: n replikaatioon ja transkriptioon. Diabeetikoilla glykogeenin solun ytimen sulkeumia voi olla läsnä nieluplasmassa.

Mikä on nieluplasma?

Solutytteet sijaitsevat sytoplasmassa. Ne ovat eukaryoottisolujen pyöristettyjä organelleja. Soluydin sisältää solun geneettisen materiaalin. Kaikki solun ytimet erotetaan sytoplasmasta kaksoismembraanilla. Tätä kaksinkertaista matriisia kutsutaan ydinverhoksi.

Geneettinen materiaali sisältyy siihen deoksiribonukleiinihappona. Termit ydin ja karyo viittaavat solun ytimiin. Kreikkalainen termi karyon tarkoittaa ydintä. Karyoplasma on siten solutuumien ydinplasma tai nukleoplasma. Tämä on koko solun ytimen sisältö ydinvaipan takana. Solun ytimen pääkomponentit ovat kromatiini, säiemaiset hajotetut kromosomit ja nukleolit. Karyoplasma on osa protoplasmaa.

Tämä viittaa solunesteeseen, mukaan lukien sen kolloidiset komponentit. Protoplasma koostuu nieluplasmasta ja sytoplasmasta. Solun elävä osa on sytoplasma, jota ympäröi solumembraani. Ydinmembraani erottaa kaksi plasmamuotoa. Pääasiallinen ero karsaryoplasman ja sytoplasman välillä on liuenneiden elektrolyyttien pitoisuus. Karyolymph vastaa jäsentämätöntä karyoplasmaa. Sitä kutsutaan ydinmehuksi, ja sen tunkeutuu ydinmatriisin proteiinirakenteesta. Karyoplasma on vuorovaikutuksessa sytoplasman kanssa ydinhuokosten kautta.

Anatomia ja rakenne

Karyoplasmassa on pääasiassa vettä. Valomikroskoopin alla se näyttää homogeeniselta värjäämättömässä valmisteessa. Paikoissa voi esiintyä tummempia tiheyksiä.

Nämä tiheydet ovat ydinkappaleita tai nukleoleja ja kromatiinin rakeita. Kromatiini on hienojen kromosomifibrillien kasaantuminen ja saostuminen. Värjäytymisen jälkeen niissä olevat kromikeskukset ovat tunnistettavissa suuremmiksi paloiksi. Kromatiinin tiheys sereoplasmassa riippuu soluaktiivisuudesta. Kromatiini sisältää aina nukleoproteiineja, DNA: ta, histoniproteiineja ja ei-histoneproteiineja. Kromosomivarsien risteyksiä kutsutaan sentromeereiksi. Kevyemmät kromatiinialueet vastaavat löysää kromatiinia.

Tummemmat alueet vastaavat elektronitiheämpiä kromatiinialueita, joissa kromatiinilla on taipumus kutistua. Sarjaplasman vaaleampi euchromatiini on erotettava elektronitiheästä ja tummemmasta heterokromatiinista. Näiden kahden alueen välillä on sujuva siirtyminen. Pidemmät osat käyttämättömästä DNA: sta rypistetään yhteen histoniproteiinien heterokromatiini- klumpeihin. Toisaalta toiminnallisesti merkitykselliset DNA-leikkeet sijaitsevat euchromatiinissa.

Toiminto ja tehtävät

Jokainen solu ohjataan ytimestä. Lähes kaikki solujen geneettiset tiedot ovat solun ytimien karsioplasmassa. Karyoplasman geneettinen materiaali on näkyvissä vain solunjakautumisen aikana ja on muuten rakenteettomassa muodossa. Kaikki solun aineenvaihduntaprosessit tapahtuvat raryoplasmassa olevien RNA-lähettimolekyylien kautta.

Sarjaplasma edustaa myös ihanteellista ympäristöä transkription ja replikaation prosesseille.Transkription aikana solun ytimien geneettinen tieto siirtyy RNA: han. Tämä prosessi tapahtuu yhdessä kahdesta säikeestä. DNA-juoste ottaa templaatin roolin. Sen emässekvenssit ovat komplementaarisia RNA: lle. Transkriptio tapahtuu solun ytimessä DNA-riippuvaisten RNA-polymeraasien katalyytin avulla. Välituote, joka tunnetaan nimellä hnRNA, muodostuu eukaryoottisoluihin. Transkription jälkeinen modifikaatio muuttaa tämän välituotteen mRNA: ksi.

Ydinplasma luo tarvittavat ympäristöolosuhteet näille prosesseille. Sama pätee replikaatioprosesseihin, joissa tehdään kopio DNA: sta. Karyoplasma on vähäisimpänä mitoottinen. Mitoottinen välivaihe sisältää ns. Työskentelevässä ytimessä käyttäjän tiedot tiivistämättömässä ja niputetussa muodossa sekä euchromatin-verkossa. Heti kun mitoosi on alkanut solun ytimessä, kromatiinin kondensoituminen tapahtuu solun niemenoplasmassa. Kromatiini on siis jälleen monispiraalisessa ja erittäin järjestetyssä muodossa ja siten synnyttää kromosomeja.

sairaudet

Soluvaurioita tutkitaan usein histologisesti. Tämän tutkimuksen avulla vaurioiden tyyppi voidaan määrittää tarkemmin. Soluvaurioita, jotka aiheutuvat ydinsulkeumien vaikutuksesta kärsivissä soluissa, voidaan usein havaita tässä yhteydessä.

Sulkeumat voivat koostua sytoplasman komponenteista tai vieraista aineista. Sytoplasmiset ydin sulkeumat ovat yleisin muoto. Ne voivat johtua ydinkuoren tunkeutumisesta, kuten voidaan havaita kasvaimissa. Joskus telofaasissa, sytoplasmiset rakenteet sisältyvät kuitenkin myös vasta muodostettuihin tytärytimiin. Tämä ilmiö voi esiintyä esimerkiksi kolkisiinimyrkytyksessä. Useimmissa tapauksissa sellaiset sulkeumat on erotettu nieluplasmasta ydinkuoren osien avulla ja ne osoittavat rappeutumisia. Mutta ne voivat myös tunkeutua nielusolmuun. Näin käy usein glykogeenisäiliöiden kanssa, kuten diabeetikoilla voidaan nähdä.

Sytoplasman pienemmät glykogeenihiukkaset tunkeutuvat todennäköisesti ydinhuokosten läpi siroplasmaan ja muodostavat siellä suuria aggregaatteja. On mahdollista, että sereoplasma syntetisoi myös glykogeenin ja sallii sen polymeroitua suuremmiksi partikkeleiksi. Infektioiden lisäksi ytimen sulkemiset liittyvät pääasiassa myrkytykseen. Sulkemisilla voi olla vakavia vaikutuksia mitoosiin. Jos esimerkiksi vaiheidenvälinen ydin käy läpi ilmeisen muutoksen, tapahtuu negatiivisia vaikutuksia soluihin ja koko organismiin.

Näitä suhteita käsitellään ennen kaikkea kasvuhäiriöiden yhteydessä. Karyoplasma voi myös poistua kokonaan solun ytimestä, kun kalvo rikkoutuu. Dermatologian jäänpoistomenetelmä hyödyntää tätä yhteyttä.